減肥藥行業(yè)市場多大?2023減肥藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景分析

• 劉明月 2023年8月14日 來源：中研研究院 1425 94
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全球藥物巨頭如諾和諾德、禮來、賽諾菲、阿斯利康等，在減肥適應(yīng)癥上紛紛有所布局。相關(guān)行業(yè)報告預(yù)計，2025年，我國減肥藥的合規(guī)市場有望超過120億元。目前已進入一年一度的減肥“旺季”。

減肥藥行業(yè)市場多大

報告顯示，有超過50%的成年居民超重或肥胖，6-17歲、6歲以下兒童超重/肥胖率分別達到19%和10.4%。超重和肥胖可顯著增加心腦血管、唿吸、內(nèi)分泌、消化、運動、生殖及精神等多系統(tǒng)疾病風(fēng)險甚至嚴重影響生活質(zhì)量。

目前，針對GLP-1受體為靶點的藥物開發(fā)已成為減肥藥臨床研究的主流，全球藥物巨頭如諾和諾德、禮來、賽諾菲、阿斯利康等，在減肥適應(yīng)癥上紛紛有所布局。相關(guān)行業(yè)報告預(yù)計，2025年，我國減肥藥的合規(guī)市場有望超過120億元。目前已進入一年一度的減肥“旺季”。

中研普華產(chǎn)業(yè)院研究報告《2023-2028年中國減肥藥市場深度全景調(diào)研及投資前景分析報告》顯示

2023減肥藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景分析

快節(jié)奏下生活飲食、高油高鹽高糖等影響下，加劇肥胖問題日益凸顯 ，根據(jù)國家衛(wèi)健委最新發(fā)布的數(shù)據(jù)，我國成年居民超重肥胖率已超50%，6歲—17歲兒童青少年超重肥胖率近20%，6歲以下兒童超重肥胖率達10%，超重肥胖成影響我國居民健康的重要問題。

《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，“共建共享、全民健康”是建設(shè)健康中國的戰(zhàn)略主題，核心是以人民健康為中心，并提出到2030年，超重、肥胖人口增長速度明顯放緩。政策戰(zhàn)略下為減肥藥打開了市場。

與此同時，我國居民對體重管理的問題愈發(fā)重視，有著強烈的減肥需求。普遍認為，肥胖癥與包括2型糖尿病、心臟病、某些癌癥的發(fā)生存在密切關(guān)聯(lián)。這也導(dǎo)致了減肥藥市場的需求旺盛。

2035年，兒童的肥胖人數(shù)可能比2020年增加一倍以上，男孩達到2.08億，女孩達1.75億。世界肥胖聯(lián)合會已呼吁各國政府制定國家行動計劃，全面做好超重肥胖預(yù)防工作。

青年為主:主要集中在22-40歲,比例77.1%。

已婚已育人群傾向更高:已婚已育人群更愿意選擇健康瘦身方式,比例為62.1%。

中高收入及高線城市人群比例更高:63%消費人群月收入在5000-15000元,近五成消費者居住在一線及新一線城市(22.8%在一線,22.2%在新一線)。

減肥藥市場需求

全球有近20億人超重或肥胖，每年因此導(dǎo)致的死亡人數(shù)高達280萬人。我國肥胖人數(shù)2020年已達到2.2億，其中成年人的超重或肥胖比例超過50%。

我國有超過50%的成年居民超重或肥胖，6歲至17歲、6歲以下兒童青少年超重/肥胖率分別達到19%和10.4%;18歲以上居民肥胖率16.4%，超重率34.3%。對于超重和肥胖患者的體重控制已成為迫切的臨床需求。我國2.2億肥胖人群基數(shù)下，龐大的受眾群體也帶來了廣闊的市場空間，形成百億藍海減重市場，預(yù)計至2025年我國減肥藥市場規(guī)模有望超過120億元。

減肥藥市場規(guī)模

據(jù)預(yù)測，全球減肥藥市場規(guī)模預(yù)計到2025年達到64億美元，并將保持高速增長至2030年的115億美元。

從國內(nèi)減肥藥市場規(guī)模來看，隨著我國經(jīng)濟的快速發(fā)展，在飲食結(jié)構(gòu)、生活環(huán)境及習(xí)慣的改變等多重因素作用下，我國肥胖患者人群日益攀升。

國外減肥藥市場進展

歐洲藥品安全監(jiān)管部門正在對諾和泰進行審查。歐洲藥品管理局(EMA)周一表示，在得知三名服藥者報告有自殘或自殺念頭后，該局正在評估患者服用諾和諾德生產(chǎn)的這類藥物的安全風(fēng)險。EMA稱，在歐盟，自殺行為未被列為諾和泰和一種名為Saxenda的相關(guān)藥物的副作用。諾和諾德稱，該公司對諾和泰和Saxenda的研究以及對其使用的持續(xù)監(jiān)測未顯示出該藥與自殺想法或自殘念頭有關(guān)。

國內(nèi)減肥藥市場進展

IDF全球糖尿病地圖預(yù)測，2030年國內(nèi)Ⅱ型糖尿病人數(shù)將達到1.48億人。預(yù)計中國市場GLP-1藥物滲透率在2030年達到5%，以此估算，2030年中國GLP-1藥物治療糖尿病的市場空間預(yù)計將達到269億元。

1.華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱，全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(以下簡稱“中美華東”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，由中美華東申報的利拉魯肽注射液肥胖或超重適應(yīng)癥的上市許可申請獲得批準。此次獲批意味著，除原研企業(yè)外，中美華東將成為中國大陸唯一一家擁有利拉魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥上市批文的企業(yè)，也是中國大陸首家擁有利拉魯肽注射液肥胖或超重適應(yīng)癥上市批文的醫(yī)藥企業(yè)。

2.司美格魯肽注射液在中國的減肥適應(yīng)癥3期臨床研究已經(jīng)完成，作為低卡路里飲食和增加體力活動的輔助治療，用于初始體重指數(shù)(BMI)≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2(超重)并且伴有至少一種與超重相關(guān)的合并癥的成人患者。

今年4月，口服劑型的司美格魯肽3期臨床試驗也已經(jīng)在國內(nèi)啟動，旨在評估每日服用一次司美格魯肽片劑(50mg)在中國超重或肥胖成人中的療效和安全性。司美格魯肽是一種長效GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體激動劑，是治療糖尿病的重要靶點。不過，GLP-1真正的“出圈”則是因為其在減重方面的良好表現(xiàn)。2021年，司美格魯肽的減重適應(yīng)癥陸續(xù)在美國、歐盟等多個國家和地區(qū)獲批。

3.國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示：由上海仁會生物制藥股份有限公司(以下簡稱“仁會生物”)申報的貝那魯肽注射液(菲塑美?)(以下簡稱“貝那魯肽”或“菲塑美?”)肥胖或超重適應(yīng)癥的上市許可申請獲得批準，用于成年人的體重管理。適用于：BMI≥28kg/m2者，或BMI≥24kg/m2伴隨至少一種體重相關(guān)合并癥(例如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等)，規(guī)格為4.2mg(42000U)(2.1ml)/支。

貝那魯肽由仁會生物通過自有專利的基因工程串聯(lián)表達技術(shù)制備而成，是全球首個氨基酸序列與人體天然GLP-1完全一致的“全人源”GLP-1類藥物。得益于“全人源”這一純天然特性，使得貝那魯肽在安全性和療效方面都具有明顯優(yōu)勢。

未來減肥藥行業(yè)投資前景，可以點擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)院研究報告《2023-2028年中國減肥藥市場深度全景調(diào)研及投資前景分析報告》。減肥藥行業(yè)報告由中研普華行業(yè)分析專家領(lǐng)銜撰寫，主要分析了行業(yè)的市場規(guī)模、發(fā)展現(xiàn)狀與投資前景，同時對行業(yè)的未來發(fā)展做出科學(xué)的趨勢預(yù)測和專業(yè)的行業(yè)數(shù)據(jù)分析，幫助客戶評估減肥藥行業(yè)投資價值。

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