該國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)已批準(zhǔn)了全世界第一個(gè)抗新冠口服藥，已批準(zhǔn)美國默克公司研發(fā)的口服抗新冠藥物莫那比拉韋用于特定新冠患者。這是全球面世的首款抗新冠口服藥物。11月5日，世界衛(wèi)生組織5日公布的最新數(shù)據(jù)顯示，全球累計(jì)新冠確診病例達(dá)248467363例。
11月4日，英國政府宣布，該國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)已批準(zhǔn)了全世界第一個(gè)抗新冠口服藥，已批準(zhǔn)美國默克公司研發(fā)的口服抗新冠藥物莫那比拉韋用于特定新冠患者。這是全球面世的首款抗新冠口服藥物。
莫那比拉韋由默克公司和美國里奇巴克生物醫(yī)藥公司聯(lián)合研發(fā)，是一種針對RNA病毒的小分子廣譜抗病毒口服藥，可抑制新冠病毒復(fù)制。默克公司10月初公布的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中期分析數(shù)據(jù)顯示，該藥物可將輕度至中度癥狀新冠患者的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低約50%。
英國是全球首個(gè)正式批準(zhǔn)使用莫那比拉韋治療新冠患者的國家。歐洲藥品管理局10月5日已表示，將考慮開始對莫那比拉韋進(jìn)行快速審批。
輝瑞公司CEO阿爾伯特·布爾拉(Albert Bourla)周五在接受采訪時(shí)表示，該公司正在與90個(gè)國家討論其抗新冠藥物的供應(yīng)合同。此前一天，輝瑞公司稱此藥可將重癥高?；颊叩淖≡夯蛩劳鲲L(fēng)險(xiǎn)降低89%。
輝瑞11月5日宣布了其在研的口服新冠候選藥物PAXLOVID的最新研究結(jié)果，結(jié)果顯示，PAXLOVID可以減少高達(dá)89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。其中，治療組住院或死亡率為僅為0.8%(389例中3例住院，無死亡)，安慰劑組住院或死亡率則為7%(385例中27例住院，其中7例隨后死亡)。
11月5日，世界衛(wèi)生組織5日公布的最新數(shù)據(jù)顯示，全球累計(jì)新冠確診病例達(dá)248467363例。
世衛(wèi)組織網(wǎng)站最新數(shù)據(jù)顯示，截至歐洲中部時(shí)間5日17時(shí)11分(北京時(shí)間6日零時(shí)11分)，全球確診病例較前一日增加484880例，達(dá)到248467363例;死亡病例增加6869例，達(dá)到5027183例。
據(jù)國家衛(wèi)健委消息，截至11月4日，31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)累計(jì)報(bào)告接種新冠病毒疫苗230267.9萬劑次，全國新冠疫苗接種劑次突破23億。
近期，隨著各地陸續(xù)開展新冠疫苗加強(qiáng)針接種工作及3至11歲人群的新冠疫苗接種，我國新冠疫苗接種再次提速。中國疾控中心免疫規(guī)劃首席專家王華慶說，現(xiàn)有疫苗對前期出現(xiàn)的新冠病毒變異株仍然有效，特別是對重癥的保護(hù)作用更明顯。不過，隨著接種疫苗時(shí)間的推移，受種者的中和抗體水平在下降，保護(hù)效果在減弱。通過增加疫苗接種針次，可以快速讓抗體水平反彈。研究結(jié)果表明，加強(qiáng)針發(fā)生不良反應(yīng)率沒有超出既往針次不良反應(yīng)率。
按照計(jì)劃，我國將在12月底前完成3至11歲人群新冠疫苗全程接種。國家衛(wèi)健委已對3至11歲人群接種國家免疫規(guī)劃疫苗和新冠病毒疫苗進(jìn)行了統(tǒng)籌安排，要求各地加強(qiáng)與受種者和監(jiān)護(hù)人的溝通，規(guī)范接種的實(shí)施。接種點(diǎn)要求配備兒科急診急救人員和兒童急救藥品保障。專家提示，家長要了解自己孩子的健康狀況，在現(xiàn)場要如實(shí)提供兒童目前的健康狀況和既往接種的禁忌證，幫助接種醫(yī)生做判斷。如果兒童特別緊張，家長要幫助做好心理疏導(dǎo)。
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