近幾年來中國藥品檢測市場需求旺盛 終端規(guī)模持續(xù)上升

• 黃婷 2024年1月4日 來源：互聯(lián)網(wǎng) 478 25
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藥品檢測的檢測項目眾多，有藥品質(zhì)量檢測、藥品成分檢測、藥品重金屬檢測、藥品不良反應檢測、藥品密封性檢測、生物藥品檢測、藥品外觀檢測、藥品常規(guī)檢測、藥品理化檢測、藥品安全檢測和藥品缺陷檢測。

藥品檢測

藥品檢測的檢測項目眾多，有藥品質(zhì)量檢測、藥品成分檢測、藥品重金屬檢測、藥品不良反應檢測、藥品密封性檢測、生物藥品檢測、藥品外觀檢測、藥品常規(guī)檢測、藥品理化檢測、藥品安全檢測和藥品缺陷檢測。

藥品檢測的目的在于防止不合格藥品流入市場，保證藥品的安全性。制藥業(yè)對密封容器進行視覺檢測主要有兩種方法：依賴人的能力的人工視覺檢查(MVI)和依靠機器視覺的自動化檢測。

自動燈檢的優(yōu)點顧名思義，人工燈檢依賴于人的能力，把受到污染的產(chǎn)品予以剔除。人工燈檢要求對檢驗人員進行培訓和鑒定，確認他們能夠執(zhí)行這種任務。采用輔助檢查手段如使用對比顏色和放大鏡可以提高人工檢測精度。盡管如此，燈檢人員的主觀因素對完成燈檢的效率和速度都是有影響的，而且該過程無法進行驗證。對大批量生產(chǎn)的產(chǎn)品進行檢查將需要更多的檢查人員，由此將增加人工成本。于是人們考慮用自動檢測系統(tǒng)來檢測可見粒子。

與人工燈檢相比，自動檢測系統(tǒng)(AVI)的檢測方法一致性更好，在大量生產(chǎn)中其成本效率更高。AVI系統(tǒng)需要確認和驗證以保證其性能是一致的，與人工燈檢比較效果相同或更好。自動燈檢的技術(shù)和原理本研究使用的自動燈檢機包含一個用于檢測密封瓶子內(nèi)顆粒的光傳輸雙重檢測系統(tǒng)，使用一個靜態(tài)分割系統(tǒng)(SD)把從瓶子底部到凹形液面的整個檢測窗口分割成許多獨立的“比特”。

藥品檢測覆蓋藥物的整個生命周期，能為醫(yī)藥科學研究提供“金標尺”，為產(chǎn)品生產(chǎn)提供“通行證”，是我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中不可或缺的一部分。近年來，我國檢驗檢測行業(yè)的市場需求不斷提升，具備優(yōu)良的發(fā)展前景和廣闊的下游市場空間。此外，國家積極推動檢測行業(yè)規(guī)范、健康發(fā)展，給第三方檢驗檢測機構(gòu)的發(fā)展創(chuàng)造了良好的政策環(huán)境。在政策紅利、市場紅利以及國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)規(guī)模加速擴張等因素的驅(qū)動下，藥品檢測行業(yè)將保持高速發(fā)展。在這一背景下，醫(yī)藥檢測行業(yè)重磅企業(yè)歐陸醫(yī)藥(Eurofins Biopharma Product Testing,Eurofins BPT)將入駐國內(nèi)市場并在近期舉行開業(yè)典禮，為國內(nèi)企業(yè)帶來卓越高效的檢測服務。

藥品檢測行業(yè)市場

在政策紅利、市場紅利、研發(fā)壓力等因素的驅(qū)動下，第三方藥品檢測行業(yè)近年來持續(xù)高速發(fā)展，市場規(guī)模不斷擴大，預期未來伴隨著后疫情時代的利好，相關行業(yè)和產(chǎn)業(yè)對藥品檢測需求將持續(xù)擴大，行業(yè)穩(wěn)健發(fā)展趨勢不改。

第三方藥品檢測是藥企按照藥品審評中心的要求，在規(guī)定時間內(nèi)委托第三方檢測機構(gòu)對臨床試驗樣品的安全性、合規(guī)性等方面進行評定，并出具檢測報告。第三方藥品檢測涉及藥品生命周期的各個主要階段：藥品發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床研究、藥品注冊與審批、上市后再評價，主要服務于新藥上市及之前的階段，承擔某些新藥質(zhì)量研究和申報注冊的工作任務。

我國第三方藥品檢測行業(yè)保持高速發(fā)展，市場規(guī)模將在2025年突破50億元。根據(jù)已知的歷史數(shù)據(jù)，我國第三方藥品檢測市場規(guī)模從2014年的10.95億元增長至2018年的17.5億元，2014年至2018年行業(yè)復合增速高達20.17%;預測，未來3-5年內(nèi)，我國第三方藥品檢測行業(yè)增速將保持高于第三方檢測行業(yè)(增速15%)和檢測行業(yè)(增速10%)的趨勢高速發(fā)展。

據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院《2024-2029年藥品檢測行業(yè)市場深度分析及發(fā)展規(guī)劃咨詢綜合研究報告》分析：

近幾年來中國藥品檢測市場需求旺盛，終端規(guī)模持續(xù)上升，醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)高增長。中國藥品領域“供給側(cè)”矛盾突出，主要體現(xiàn)在細分產(chǎn)品市場供需關系均未達到均衡。一方面，高端的好藥新藥嚴重不足，不能滿足國民的需求，需要大量進口。另一方面，低端的仿制藥過剩，供給遠遠超出市場總需求。

各項法律法規(guī)也從法律層面確立了生物制品需要經(jīng)過細胞質(zhì)量安全控制、評估和檢測的要求。根據(jù)《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》，申請藥品注冊，應當提供真實、充分、可靠的數(shù)據(jù)、資料和樣品，證明藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。國家藥監(jiān)局發(fā)布《生物制品附錄修訂稿》也明確提出對生物制品原輔料、中間產(chǎn)品、原液及成品進行檢驗。在生物制品迅速發(fā)展，市場規(guī)模不斷擴大的背景下，細胞質(zhì)量安全控制、評估和檢測行業(yè)同樣迎來了快速發(fā)展。

目前，全球質(zhì)量檢驗檢測第一大技術(shù)來源國為中國，中國質(zhì)量檢驗檢測專利申請量占全球質(zhì)量檢驗檢測專利總申請量的78.49%;其次是美國，美國質(zhì)量檢驗檢測專利申請量占全球質(zhì)量檢驗檢測專利總申請量的7.42%。韓國和日本雖然排名第三和第四，但是與排名第一的我國專利申請量差距較大。

國家“十四五”規(guī)劃和2035年遠景目標綱要提出，要全面推進健康中國建設，堅持預防為主的方針，完善國民健康促進政策，織牢國家公共衛(wèi)生防護網(wǎng)。服務百姓健康、確保公共衛(wèi)生安全離不開醫(yī)藥工商企業(yè)界的成長、發(fā)展和物質(zhì)保障。

到2025年，培育形成1—3家超五千億元、5—10家超千億元的大型數(shù)字化、綜合性藥品流通企業(yè)，5—10家超五百億元的專業(yè)化、多元化藥品零售連鎖企業(yè)，100家左右智能化、特色化、平臺化的藥品供應鏈服務企業(yè);藥品批發(fā)百強企業(yè)年銷售額占藥品批發(fā)市場總額98%以上;藥品零售百強企業(yè)年銷售額占藥品零售市場總額65%以上;藥品零售連鎖率接近70%。

中研普華通過對藥品檢測行業(yè)長期跟蹤監(jiān)測，分析藥品檢測行業(yè)需求、供給、經(jīng)營特性、獲取能力、產(chǎn)業(yè)鏈和價值鏈等多方面的內(nèi)容，整合行業(yè)、市場、企業(yè)、用戶等多層面數(shù)據(jù)和信息資源，為客戶提供深度的藥品檢測行業(yè)研究報告，以專業(yè)的研究方法幫助客戶深入的了解藥品檢測行業(yè)，發(fā)現(xiàn)投資價值和投資機會，規(guī)避經(jīng)營風險，提高管理和運營能力。藥品檢測行業(yè)報告是從事藥品檢測行業(yè)投資之前，對藥品檢測行業(yè)相關各種因素進行具體調(diào)查、研究、分析，評估項目可行性、效果效益程度，提出建設性意見建議對策等，為藥品檢測行業(yè)投資決策者和主管機關審批的研究性報告。以闡述對藥品檢測行業(yè)的理論認識為主要內(nèi)容，重在研究藥品檢測行業(yè)本質(zhì)及規(guī)律性認識的研究。藥品檢測行業(yè)研究報告持續(xù)提供高價值服務，是企業(yè)了解各行業(yè)當前最新發(fā)展動向、把握市場機會、做出正確投資和明確企業(yè)發(fā)展方向不可多得的精品資料。

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  2024-2029年藥品檢測行業(yè)市場深度分析及發(fā)展規(guī)劃咨詢綜合研究報告

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