藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法發(fā)布 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定義

• 劉明月 2023年7月12日 來(lái)源：國(guó)家藥監(jiān)局 298 12
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近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控。為便于藥品監(jiān)管部門進(jìn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)管理以及企業(yè)進(jìn)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)查詢，國(guó)家藥監(jiān)局正在加快國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)。

近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控。為便于藥品監(jiān)管部門進(jìn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)管理以及企業(yè)進(jìn)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)查詢，國(guó)家藥監(jiān)局正在加快國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)。一方面，在發(fā)布紙質(zhì)版《中國(guó)藥典》的基礎(chǔ)上，將推出網(wǎng)絡(luò)版《中國(guó)藥典》，方便國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的查詢和使用;另一方面，加快推進(jìn)“國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)信息服務(wù)平臺(tái)”建設(shè)，建立全面、實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確、動(dòng)態(tài)、可快速查詢檢索的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)庫(kù)，為藥品監(jiān)管提供強(qiáng)有力的技術(shù)保障，進(jìn)一步提升藥品標(biāo)準(zhǔn)社會(huì)服務(wù)水平。

《辦法》明確我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)體系包括國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)3類標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂程序、要求和關(guān)系進(jìn)行了明確，并系統(tǒng)梳理了藥品標(biāo)準(zhǔn)管理工作機(jī)構(gòu)職責(zé)?！掇k法》自2024年1月1日起施行。

《辦法》指出，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本與其對(duì)應(yīng)的現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》具有同等效力。經(jīng)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人提出，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心核定，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在批準(zhǔn)藥品上市許可、補(bǔ)充申請(qǐng)時(shí)發(fā)給藥品上市許可持有人的經(jīng)核準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)包括省(區(qū)、市)政府藥品監(jiān)督管理部門制定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的中藥材標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片炮制規(guī)范和中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)。

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定義

2020版《中國(guó)藥典》四部對(duì)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行了相應(yīng)的定義：

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)系指供國(guó)家法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥品的物理、化學(xué)及生物學(xué)等測(cè)試用，具有確定的特性或量值，用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法、給供試藥品賦值或鑒別用的物質(zhì)。

標(biāo)準(zhǔn)品系指含有單一成分或混合組分，用于生物檢定、抗生素或生化藥品中效價(jià)、毒性或含量測(cè)定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。其生物活性以國(guó)際單位(IU)、單位(U)或以重量單位(g，mg，μg)表示。

對(duì)照品系指含有單一成分、組合成分或混合組分，用于化學(xué)藥品、抗生素、部分生化藥品、藥用輔料、中藥材(含飲片)、提取物、中成藥、生物制品(理化測(cè)定)等檢驗(yàn)及儀器校準(zhǔn)用的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法

第一章 總 則

第一條 為規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn)，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。

第二條 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)的管理適用本辦法。

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》(以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》)和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)?！吨袊?guó)藥典》增補(bǔ)本與其對(duì)應(yīng)的現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》具有同等效力。

經(jīng)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人(以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)人)提出，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱藥品審評(píng)中心)核定，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在批準(zhǔn)藥品上市許可、補(bǔ)充申請(qǐng)時(shí)發(fā)給藥品上市許可持有人(以下簡(jiǎn)稱持有人)的經(jīng)核準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)包括省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(以下簡(jiǎn)稱省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門)制定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的中藥材標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片炮制規(guī)范和中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)。

第三條 藥品標(biāo)準(zhǔn)管理工作應(yīng)當(dāng)貫徹執(zhí)行藥品監(jiān)督管理的有關(guān)法律、法規(guī)和方針政策，堅(jiān)持科學(xué)規(guī)范、先進(jìn)實(shí)用、公開(kāi)透明的原則。

第四條 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)管理工作實(shí)行政府主導(dǎo)、企業(yè)主體、社會(huì)參與的工作機(jī)制。

藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂工作應(yīng)當(dāng)強(qiáng)化持有人的主體責(zé)任。

第五條 鼓勵(lì)社會(huì)團(tuán)體、企業(yè)事業(yè)組織以及公民積極參與藥品標(biāo)準(zhǔn)研究和提高工作，加大信息、技術(shù)、人才和經(jīng)費(fèi)等投入，并對(duì)藥品標(biāo)準(zhǔn)提出合理的制定和修訂意見(jiàn)和建議。

在發(fā)布國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)公示稿時(shí)，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品標(biāo)準(zhǔn)起草單位、復(fù)核單位和參與單位等信息。

鼓勵(lì)持有人隨著社會(huì)發(fā)展與科技進(jìn)步以及對(duì)產(chǎn)品認(rèn)知的不斷提高，持續(xù)提升和完善藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

鼓勵(lì)行業(yè)或者團(tuán)體相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂，促進(jìn)藥品高質(zhì)量發(fā)展。

第六條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)積極開(kāi)展藥品標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際交流與合作，加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際協(xié)調(diào)。

第七條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)積極推進(jìn)落實(shí)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃，持續(xù)加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè);不斷完善藥品標(biāo)準(zhǔn)管理制度，加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)，暢通溝通交流渠道，做好藥品標(biāo)準(zhǔn)宣傳貫徹，提高公共服務(wù)水平。

第二章 各方職責(zé)

第八條 持有人應(yīng)當(dāng)落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任，按照藥品全生命周期管理的理念，持續(xù)提升和完善藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，提升藥品的安全、有效與質(zhì)量可控性。

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂工作中需要持有人參與或者協(xié)助的，持有人應(yīng)當(dāng)予以配合。

持有人應(yīng)當(dāng)及時(shí)關(guān)注國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂進(jìn)展，對(duì)其生產(chǎn)藥品執(zhí)行的藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行適用性評(píng)估，并開(kāi)展相關(guān)研究工作。

第九條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門履行下列職責(zé)：

(一)組織貫徹藥品標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)法律、法規(guī)，組織制定藥品標(biāo)準(zhǔn)管理工作制度;

(二)依法組織制定、公布國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，核準(zhǔn)和廢止藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn);

(三)指導(dǎo)、監(jiān)督藥品標(biāo)準(zhǔn)管理工作。

第十條 國(guó)家藥典委員會(huì)主要履行下列職責(zé)：

(一)組織編制、修訂和編譯《中國(guó)藥典》及配套標(biāo)準(zhǔn)，組織制定和修訂其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);

(二)參與擬訂藥品標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)制度和工作機(jī)制;

(三)組織開(kāi)展國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)溝通交流。

第十一條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理辦法由中國(guó)食品藥品檢定研究院(以下簡(jiǎn)稱中檢院)另行制定。

中檢院和各省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核，對(duì)申請(qǐng)人申報(bào)藥品標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定項(xiàng)目的科學(xué)性、檢驗(yàn)方法的可行性、質(zhì)控指標(biāo)的合理性等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室評(píng)估，并提出復(fù)核意見(jiàn)。

第十二條 藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審評(píng)和標(biāo)準(zhǔn)核定等工作。

藥品審評(píng)中心結(jié)合藥品注冊(cè)申報(bào)資料和藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的復(fù)核意見(jiàn)，對(duì)藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、合理性等進(jìn)行評(píng)價(jià)。

第十三條 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門主要履行本行政區(qū)域內(nèi)下列職責(zé)：

(一)組織貫徹落實(shí)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件;

(二)組織制定和修訂本行政區(qū)域內(nèi)的省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn);

(三)組織、參與藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂相關(guān)工作;

(四)監(jiān)督藥品標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施。

第三章 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

第十四條 政府部門、社會(huì)團(tuán)體、企業(yè)事業(yè)組織以及公民均可提出國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂立項(xiàng)建議。

第十五條 國(guó)家藥典委員會(huì)組織審議立項(xiàng)建議，公布擬立項(xiàng)課題目錄，并征集課題承擔(dān)單位。

根據(jù)征集情況，國(guó)家藥典委員會(huì)組織進(jìn)行審議，確定課題立項(xiàng)目錄和承擔(dān)單位，并予以公示。

公示期結(jié)束后，對(duì)符合要求的予以立項(xiàng)，并公布立項(xiàng)的課題目錄和承擔(dān)單位等內(nèi)容。

第十六條 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂應(yīng)當(dāng)按照起草、復(fù)核、審核、公示、批準(zhǔn)、頒布的程序進(jìn)行。

涉及藥品安全或者公共衛(wèi)生等重大突發(fā)事件以及其他需要的情形的，可以快速啟動(dòng)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂程序，在保證國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂質(zhì)量的前提下加快進(jìn)行。

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)加快制定和修訂程序由國(guó)家藥典委員會(huì)另行制定。

第十七條 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的起草應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范等要求。

國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)起草單位或者牽頭單位負(fù)責(zé)組織開(kāi)展研究工作，經(jīng)復(fù)核后形成國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案，并將相關(guān)研究資料一并提交國(guó)家藥典委員會(huì)審核。

第十八條 國(guó)家藥典委員會(huì)組織對(duì)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案及相關(guān)研究資料進(jìn)行技術(shù)審核。

國(guó)家藥典委員會(huì)根據(jù)審核意見(jiàn)和結(jié)論，擬定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)公示稿。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)公示稿中應(yīng)當(dāng)附標(biāo)準(zhǔn)制定或者修訂說(shuō)明。

第十九條 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)公示稿應(yīng)當(dāng)對(duì)外公示，廣泛征求意見(jiàn)，公示期一般為一個(gè)月至三個(gè)月。

第二十條 反饋意見(jiàn)涉及技術(shù)內(nèi)容的，國(guó)家藥典委員會(huì)應(yīng)當(dāng)及時(shí)將意見(jiàn)反饋標(biāo)準(zhǔn)起草單位或者牽頭單位，由起草單位或者牽頭單位進(jìn)行研究，提出處理意見(jiàn)報(bào)國(guó)家藥典委員會(huì)，國(guó)家藥典委員會(huì)組織技術(shù)審核，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)再次公示。

第二十一條 對(duì)需要新增的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，中檢院應(yīng)當(dāng)會(huì)同國(guó)家藥典委員會(huì)在有關(guān)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布前完成相應(yīng)準(zhǔn)備工作。

第二十二條 國(guó)家藥典委員會(huì)將擬頒布的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案以及起草說(shuō)明上報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門。

第二十三條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)國(guó)家藥典委員會(huì)上報(bào)的藥品標(biāo)準(zhǔn)草案作出是否批準(zhǔn)的決定。予以批準(zhǔn)的，以《中國(guó)藥典》或者國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布件形式頒布。

《中國(guó)藥典》每五年頒布一版。期間，適時(shí)開(kāi)展《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本制定工作。

第二十四條 新版《中國(guó)藥典》未收載的歷版《中國(guó)藥典》品種，應(yīng)當(dāng)符合新版《中國(guó)藥典》的通用技術(shù)要求。

第二十五條 新版國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布后，持有人經(jīng)評(píng)估其執(zhí)行的藥品標(biāo)準(zhǔn)不適用新頒布的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)要求的，應(yīng)當(dāng)開(kāi)展相關(guān)研究工作，按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定，向藥品審評(píng)中心提出補(bǔ)充申請(qǐng)并提供充分的支持性證據(jù)。符合規(guī)定的，核準(zhǔn)其藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

第二十六條 屬于下列情形的，相關(guān)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)予以廢止：

(一)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布實(shí)施后，同品種的原國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);

(二)上市許可終止品種的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);

(三)藥品安全性、有效性、質(zhì)量可控性不符合要求的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);

(四)其他應(yīng)當(dāng)予以廢止的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

第四章 藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

第二十七條 藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的制定應(yīng)當(dāng)科學(xué)、合理，能夠有效地控制產(chǎn)品質(zhì)量，并充分考慮產(chǎn)品的特點(diǎn)、科技進(jìn)步帶來(lái)的新技術(shù)和新方法以及國(guó)際通用技術(shù)要求。

藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中國(guó)藥典》通用技術(shù)要求，不得低于《中國(guó)藥典》的規(guī)定。

申報(bào)注冊(cè)品種的檢測(cè)項(xiàng)目或者指標(biāo)不適用《中國(guó)藥典》的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提供充分的支持性數(shù)據(jù)。

第二十八條 申請(qǐng)人在申報(bào)藥品上市許可注冊(cè)申請(qǐng)或者涉及藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)變更的補(bǔ)充申請(qǐng)時(shí)，提交擬定的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和樣品檢驗(yàn)、藥品審評(píng)中心標(biāo)準(zhǔn)核定，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在批準(zhǔn)藥品上市或者補(bǔ)充申請(qǐng)時(shí)發(fā)給持有人。

第二十九條 與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的同品種藥品使用的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法一致的藥品上市申請(qǐng)以及不改變藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充申請(qǐng)，可以不進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。其他情形應(yīng)當(dāng)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。

第三十條 藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變更的，持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定，進(jìn)行充分的研究評(píng)估和必要的驗(yàn)證，按照變更的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)提出補(bǔ)充申請(qǐng)、備案或者報(bào)告，并按要求執(zhí)行。

藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的變更，不得降低藥品質(zhì)量控制水平或者對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。

第三十一條 新版國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布后，執(zhí)行藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的，持有人應(yīng)當(dāng)及時(shí)開(kāi)展相關(guān)對(duì)比研究工作，評(píng)估藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目、方法、限度是否符合新頒布的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)要求。對(duì)于需要變更藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的，持有人應(yīng)當(dāng)按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定提出補(bǔ)充申請(qǐng)、備案或者報(bào)告，并按要求執(zhí)行。

第三十二條 持有人提出涉及藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)變更的補(bǔ)充申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)關(guān)注藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及現(xiàn)行技術(shù)要求的適用性與執(zhí)行情況。

持有人提出藥品再注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)向藥品審評(píng)中心或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門說(shuō)明藥品標(biāo)準(zhǔn)適用性與執(zhí)行情況。

對(duì)于藥品注冊(cè)證書中明確的涉及藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)提升的要求，持有人應(yīng)當(dāng)及時(shí)按要求進(jìn)行研究，提升藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

第三十三條 藥品注冊(cè)證書注銷的，該品種的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)廢止。

第五章 省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)

第三十四條 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)國(guó)家法律、法規(guī)和相關(guān)管理規(guī)定等組織制定和發(fā)布省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)，并在省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布前開(kāi)展合規(guī)性審查。

第三十五條 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后三十日內(nèi)將省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布文件、標(biāo)準(zhǔn)文本及編制說(shuō)明報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。

屬于以下情形的，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門不予備案，并及時(shí)將有關(guān)問(wèn)題反饋相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門予以撤銷或者糾正：

(一)收載有禁止收載品種的;

(二)與現(xiàn)行法律法規(guī)存在沖突的;

(三)其他不適宜備案的情形。

第三十六條 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂工作需要，負(fù)責(zé)組織省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)中收載使用的除國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以外的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備、標(biāo)定、保管和分發(fā)工作，制備標(biāo)定結(jié)果報(bào)中檢院備案。

第三十七條 省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)禁止收載以下品種：

(一)無(wú)本地區(qū)臨床習(xí)用歷史的藥材、中藥飲片;

(二)已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥材、中藥飲片、中藥配方顆粒;

(三)國(guó)內(nèi)新發(fā)現(xiàn)的藥材;

(四)藥材新的藥用部位;

(五)從國(guó)外進(jìn)口、引種或者引進(jìn)養(yǎng)殖的非我國(guó)傳統(tǒng)習(xí)用的動(dòng)物、植物、礦物等產(chǎn)品;

(六)經(jīng)基因修飾等生物技術(shù)處理的動(dòng)植物產(chǎn)品;

(七)其他不適宜收載入省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)的品種。

第三十八條 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)已收載的品種及規(guī)格涉及的省級(jí)中藥標(biāo)準(zhǔn)，自國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后自行廢止。

中國(guó)是全球發(fā)展最快的經(jīng)濟(jì)體之一，在經(jīng)濟(jì)發(fā)展和醫(yī)療體制改革共同推動(dòng)下，我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)保持高速增長(zhǎng)，中國(guó)已經(jīng)成為全球最大的新興醫(yī)藥市場(chǎng)。在人民生活水平提高、城鎮(zhèn)化水平提升、老齡化加速等因素的影響下，醫(yī)療保健需求不斷增長(zhǎng)，醫(yī)藥行業(yè)已在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占據(jù)著越來(lái)越重要的位置。隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)和醫(yī)療需求的增長(zhǎng)，中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模從2016年的1.33萬(wàn)億元增長(zhǎng)到2021年的1.59萬(wàn)億元，年均復(fù)合增長(zhǎng)率為3.66%，預(yù)計(jì)至2025年，中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到2.07萬(wàn)億元人民幣，2021年至2025年的年均復(fù)合增長(zhǎng)率將達(dá)到6.74%，保持穩(wěn)定增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。

國(guó)家十四五規(guī)劃強(qiáng)調(diào)要做大藥加工產(chǎn)業(yè)?！奈濉瘯r(shí)期是中國(guó)重要的發(fā)展機(jī)遇期，‘十四五’規(guī)劃將創(chuàng)新放在了核心地位。加強(qiáng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的頂層設(shè)計(jì)，加快培育行業(yè)龍頭，支持與鼓勵(lì)企業(yè)研發(fā)處于全球技術(shù)前沿的全新靶點(diǎn)與產(chǎn)品。

中國(guó)醫(yī)藥作為一個(gè)新興市場(chǎng)，受到各個(gè)大型跨國(guó)企業(yè)的關(guān)注，國(guó)際醫(yī)療巨頭紛紛進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，搶占國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)。部分國(guó)際品牌產(chǎn)品處于壟斷地位，國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)面臨著較大的競(jìng)爭(zhēng)壓力。來(lái)自國(guó)際醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)，這對(duì)我國(guó)不少藥企而言是巨大的挑戰(zhàn)。

中國(guó)應(yīng)及早發(fā)現(xiàn)行業(yè)市場(chǎng)的空白點(diǎn)，機(jī)會(huì)點(diǎn)，增長(zhǎng)點(diǎn)和盈利點(diǎn)……，前瞻性的把握行業(yè)未被滿足的市場(chǎng)需求和趨勢(shì)，請(qǐng)點(diǎn)擊中研研究院出版的《2023-2028年中國(guó)藥品行業(yè)深度發(fā)展研究與“十四五”企業(yè)投資戰(zhàn)略規(guī)劃報(bào)告》。

• 相關(guān)深度報(bào)告REPORTS

  

  2023-2028年中國(guó)會(huì)展策劃行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)分析及發(fā)展前景預(yù)測(cè)報(bào)告

  中研普華通過(guò)對(duì)會(huì)展策劃行業(yè)長(zhǎng)期跟蹤監(jiān)測(cè)，分析會(huì)展策劃行業(yè)需求、供給、經(jīng)營(yíng)特性、獲取能力、產(chǎn)業(yè)鏈和價(jià)值鏈等多方面的內(nèi)容，整合行業(yè)、市場(chǎng)、企業(yè)、用戶等多層面數(shù)據(jù)和信息資源，為客戶提供深...

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