全球新冠確診病例是多少?根據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，截至北京時間9日5時許，全球新冠確診病例突破4億例，全球新冠死亡病例逼近576萬例。
全球新冠確診病例數(shù)超4億
全球新冠確診病例是多少?根據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，截至北京時間9日5時許，全球新冠確診病例突破4億例，全球新冠死亡病例逼近576萬例。美國仍是全球累計新冠確診和死亡病例最多的國家，該國新冠確診病例超7704萬例，死亡病例超90萬例。累計確診病例較多的國家還有印度、巴西、法國、英國、俄羅斯和土耳其等。
全球新冠確診病例排名情況怎么樣
數(shù)據(jù)顯示，全球新冠確診病例排名第一為美國(超7697萬例)、第二為印度(超4233萬例)，第三是巴西(超2661萬例)，由此來看，新冠疫苗市場發(fā)展?jié)摿O大。
據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院公布《2022-2026年中國新冠疫苗行業(yè)競爭格局及發(fā)展趨勢預(yù)測報告》顯示
目前，中國國藥疫苗2021年產(chǎn)達(dá)30億劑，科興疫苗年產(chǎn)達(dá)20億劑。多種技術(shù)路線在此次新冠疫苗研發(fā)中得到了有效運(yùn)用，為世界帶來了多樣化的疫苗選擇。其中，滅活疫苗、mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗是當(dāng)前應(yīng)用最廣、產(chǎn)量最大的三種疫苗;重組蛋白疫苗是開展臨床試驗(yàn)最多的疫苗，占全球臨床試驗(yàn)總數(shù)的30%以上。
在新冠疫苗的生產(chǎn)上，各國企業(yè)表現(xiàn)出極高的生產(chǎn)效率。滅活疫苗是傳統(tǒng)的疫苗技術(shù)，工藝成熟，質(zhì)量穩(wěn)定，最大特點(diǎn)是安全性高、可及性好、有效性明確。腺病毒載體疫苗，其特點(diǎn)是除體液免疫外可誘導(dǎo)良好的細(xì)胞免疫，生產(chǎn)成本低。mRNA疫苗的特點(diǎn)為研發(fā)周期短，免疫原性較好。重組蛋白疫苗特點(diǎn)是免疫原性好，生產(chǎn)成本低。
新冠疫苗為疫苗企業(yè)帶來數(shù)十億增量利潤，商業(yè)價值充分體現(xiàn)?？贵w衰減與毒株變異催生加強(qiáng)針市場，展望未來，新冠疫苗大概率成為定期加強(qiáng)的品種，演變?yōu)榭沙掷m(xù)的高容量市場。目前國內(nèi)企業(yè)的新冠疫苗總產(chǎn)能已超100億劑，具備供給海外的生產(chǎn)能力，具全球臨床布局的企業(yè)將加速拓展中低收入國家初免及加強(qiáng)免疫市場。
基于我國的人口數(shù)量，我國既是全球最大的疫苗生產(chǎn)國也是全球最大的疫苗使用國，疫苗年產(chǎn)量超過10億人份。其中用于預(yù)防白喉、百日咳、破傷風(fēng)、麻疹、乙肝、脊髓灰質(zhì)炎的兒科常見病疫苗生產(chǎn)量達(dá)到5億人份，全部納入計劃免疫接種。
疫苗傳統(tǒng)研制周期長達(dá)10～15年，又僅有10%進(jìn)入臨床的疫苗能最終獲批上市。而我國的新冠疫苗在不到1年的時間就進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)?zāi)酥猎谌巳菏跈?quán)緊急接種或附條件上市使用。
延伸閱讀
國內(nèi)首個新冠口服藥有望下半年申請上市
據(jù)報道，國內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物VV116，年內(nèi)通過臨床試驗(yàn)后，將第一時間啟動上市(NDA)申請。
公開資料顯示，目前，新冠治療藥物研發(fā)主要有3條技術(shù)路線：阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)藥物(多為抗體藥物)、抑制病毒復(fù)制類藥物(多為小分子藥物)、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)類藥物(中藥方藥等)。VV116是目前國內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物(國外已有2個小分子：默沙東的莫努匹韋和輝瑞的帕昔洛韋獲批上市)。該品是靶向聚合酶(RdRp)抗新冠病毒核苷類似物，由上海藥物所等聯(lián)合研發(fā)，于2021年11月2日獲批臨床試驗(yàn)。
VV116由中國科學(xué)院上海藥物研究所、中國科學(xué)院武漢病毒研究所、中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所、中國科學(xué)院中亞藥物研發(fā)中心等共同研發(fā)。
更多行業(yè)未來發(fā)展前景趨勢，可以點(diǎn)擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2022-2026年中國新冠疫苗行業(yè)競爭格局及發(fā)展趨勢預(yù)測報告》。
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