藥品行業(yè)發(fā)展前景分析 國家藥監(jiān)局：連花清咳片等3種處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥

• 曾燕 2023年11月23日 來源：互聯(lián)網(wǎng) 1417 93
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據(jù)“中國藥聞”公眾號消息，根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，連花清咳片、滋陰益胃膠囊、小兒芪楂口服液由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單及非處方藥說明書范本一并發(fā)布。

國家藥監(jiān)局：連花清咳片等3種處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥

據(jù)“中國藥聞”公眾號消息，根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，連花清咳片、滋陰益胃膠囊、小兒芪楂口服液由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。品種名單及非處方藥說明書范本一并發(fā)布。

11月23日，以嶺藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司近日獲悉，根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定，經(jīng)國家藥監(jiān)局組織審核和論證，公司專利中藥連花清咳片由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。

公告顯示，連花清咳片屬于中藥6.1類，主治功能為宣肺泄熱，化痰止咳。以嶺藥業(yè)表示，公司產(chǎn)品連花清咳片由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥，可以更方便患者使用。該產(chǎn)品非處方藥轉(zhuǎn)換成功將對公司拓展業(yè)務(wù)帶來積極影響，但產(chǎn)生影響的時(shí)間和程度尚存在不確定性。

醫(yī)藥行業(yè)屬于技術(shù)密集型產(chǎn)業(yè)，通常需要將多學(xué)科的知識技術(shù)加以整合與應(yīng)用。藥物研發(fā)對企業(yè)技術(shù)要求非常高，而且需要長時(shí)間的經(jīng)驗(yàn)積累。創(chuàng)新藥在研發(fā)環(huán)節(jié)需經(jīng)過靶點(diǎn)確認(rèn)與篩選、藥物合成等多項(xiàng)臨床前研究與多期的臨床研究。在生產(chǎn)環(huán)節(jié)需不斷提升工藝水平，以實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)效率的提高，每一個(gè)環(huán)節(jié)都是對藥企技術(shù)實(shí)力的嚴(yán)格考驗(yàn)。

隨著世界各國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展以及人民生活水平的提高，全球醫(yī)療支出不斷增加，有力地促進(jìn)了制藥工業(yè)的發(fā)展，新的醫(yī)療技術(shù)、醫(yī)療器械、醫(yī)藥產(chǎn)品層出不窮，藥品行業(yè)市場規(guī)模日益擴(kuò)大。

在“十四五規(guī)劃”的大方針指導(dǎo)之下，山東、浙江、廣東、上海、河南等多個(gè)省市相繼出臺藥店醫(yī)保藥品集采相關(guān)政策，藥店集采將會得到進(jìn)一步推進(jìn)，未來的市場競爭或?qū)⑦M(jìn)一步加劇。

藥品行業(yè)發(fā)展前景分析

據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院出版的《2023-2028年中國藥品行業(yè)競爭分析及發(fā)展前景預(yù)測報(bào)告》統(tǒng)計(jì)分析顯示：

藥品行業(yè)是國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分，與民生息息相關(guān)。長期以來，我國藥品企業(yè)服務(wù)經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展大局，加快轉(zhuǎn)型升級，堅(jiān)持創(chuàng)新發(fā)展，大力推動健康中國建設(shè)，助力高質(zhì)量發(fā)展。

我國的藥品市場正在不斷改革，目標(biāo)是充分借鑒歐美日等成熟國家市場的藥政管理經(jīng)驗(yàn)及自身國情，提升藥品行業(yè)的市場規(guī)范化程度。在規(guī)范市場環(huán)境下，原料藥企業(yè)需要同時(shí)接受藥政監(jiān)管部門、上市許可持有人對自身的審計(jì)監(jiān)督，加重了自身的質(zhì)量責(zé)任，擁有良好的質(zhì)量管理體系的企業(yè)更能獲得市場的認(rèn)可。

從市場監(jiān)管總局獲悉，由市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局制定的《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》已于近日發(fā)布，自2024年1月1日起施行。與此同時(shí)，2004年公布的《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》和2007年公布的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》同時(shí)廢止。

在完善藥品經(jīng)營許可管理方面，辦法明確藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部、零售企業(yè)的許可條件和申請材料要求，簡化藥品經(jīng)營許可審批程序，優(yōu)化藥品批發(fā)企業(yè)開辦標(biāo)準(zhǔn)，并明確藥品批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)經(jīng)營范圍核定標(biāo)準(zhǔn)，對申請僅從事乙類非處方藥零售活動的，申請人提交申請材料和承諾書后，符合條件的，當(dāng)日頒發(fā)藥品經(jīng)營許可證。

在夯實(shí)經(jīng)營活動中各相關(guān)方責(zé)任方面，辦法強(qiáng)化藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理責(zé)任，細(xì)化其對藥品購銷人員、購銷行為、儲存運(yùn)輸?shù)鹊墓芾硪?，?qiáng)調(diào)藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)委托儲存、運(yùn)輸活動的質(zhì)量管理要求，并對藥品零售連鎖提出總部對所屬門店統(tǒng)一管理的要求。

在加強(qiáng)藥品使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理方面，辦法對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的質(zhì)量管理部門和人員、儲存和養(yǎng)護(hù)、藥品質(zhì)量問題處理和召回、藥品追溯等作出規(guī)定。要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)和其他藥品使用單位建立藥品質(zhì)量管理體系，對本單位藥品購進(jìn)、儲存、使用全過程的藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)。

中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會會長石晟怡表示，作為《中華人民共和國藥品管理法》的核心配套規(guī)章，《辦法》在藥品經(jīng)營許可、經(jīng)營管理、藥品使用質(zhì)量管理、監(jiān)督檢查等方面做出細(xì)化規(guī)定，切實(shí)提高操作性，實(shí)現(xiàn)了法規(guī)之間的有效銜接。

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第二條關(guān)于藥品的定義：本法所稱藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。

目前，我國藥品市場以城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院為主，零售藥店為輔，其他渠道占比較少。日前，國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室發(fā)布第五批國家藥品集采采購品種目錄，確定62個(gè)品種參加本次國家組織藥品集中采購。本次集采品種覆蓋高血壓、冠心病、糖尿病、抗過敏、抗感染、消化道疾病等常見病、慢性病用藥，以及肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌等重大疾病用藥。

國家十四五規(guī)劃強(qiáng)調(diào)要做大藥加工產(chǎn)業(yè)。“十四五”時(shí)期是中國重要的發(fā)展機(jī)遇期，“十四五”規(guī)劃將創(chuàng)新放在了核心地位。加強(qiáng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的頂層設(shè)計(jì)，加快培育行業(yè)龍頭，支持與鼓勵(lì)企業(yè)研發(fā)處于全球技術(shù)前沿的全新靶點(diǎn)與產(chǎn)品。

未來行業(yè)市場發(fā)展前景和投資機(jī)會在哪?欲了解更多關(guān)于行業(yè)具體詳情可以點(diǎn)擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的報(bào)告《2023-2028年中國藥品行業(yè)競爭分析及發(fā)展前景預(yù)測報(bào)告》。

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  2023-2028年中國藥品行業(yè)競爭分析及發(fā)展前景預(yù)測報(bào)告

  隨著世界各國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展以及人民生活水平的提高，全球醫(yī)療支出不斷增加，有力地促進(jìn)了制藥工業(yè)的發(fā)展，新的醫(yī)療技術(shù)、醫(yī)療器械、醫(yī)藥產(chǎn)品層出不窮，藥品行業(yè)市場規(guī)模日益擴(kuò)大。我國的藥品市場正...

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