深圳抗新冠藥物研發(fā)取得新進展 新冠藥物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展

• 曾燕 2022年12月2日 來源：互聯(lián)網(wǎng) 356 16
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從深圳市科創(chuàng)委獲悉，深圳市科技抗疫專項支持的抗新冠藥物研發(fā)項目近日取得新進展。其中，抗新冠病毒口服小分子藥SHEN26首次由南方科技大學張緒穆教授和中山大學·深圳郭德銀教授在2020年共同發(fā)現(xiàn)，2021年底，由深圳科興藥業(yè)有限公司與深圳安泰維生物醫(yī)藥有限公

深圳抗新冠藥物研發(fā)取得新進展 已組織11批次近130個項目開展攻關

從深圳市科創(chuàng)委獲悉，深圳市科技抗疫專項支持的抗新冠藥物研發(fā)項目近日取得新進展。其中，抗新冠病毒口服小分子藥SHEN26首次由南方科技大學張緒穆教授和中山大學·深圳郭德銀教授在2020年共同發(fā)現(xiàn)，2021年底，由深圳科興藥業(yè)有限公司與深圳安泰維生物醫(yī)藥有限公司、南方科技大學坪山生物醫(yī)藥研究院合作開發(fā)。

據(jù)國家衛(wèi)健委官網(wǎng)數(shù)據(jù)，截至2022年7月9日，31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340794.5萬劑次。

新冠藥物市場有望達到千億級別，是繼新冠疫苗與新冠檢測后的最重要投資板塊，且持續(xù)性遠超疫苗與檢測，“中西結(jié)合”將是國內(nèi)新冠治療的主流方式，重點關注新冠小分子與產(chǎn)業(yè)鏈+抗新冠中藥板塊。

近日，全球唯一一款獲得包括美國、英國及歐盟等多地區(qū)授權(quán)的，用于新冠暴露前預防的藥物運抵海南。這款由阿斯利康公司研發(fā)的中和抗體Evusheld(恩適得)已完成入境特殊物品審批。盡管尚未在我國上市，但根據(jù)“國九條”相關政策，Evusheld可在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)使用，尚不能使用醫(yī)保結(jié)算，一次性注射兩針價格為13300元。

阿斯利康相關人士介紹，免疫力低下人群占總?cè)巳阂?guī)模的不到2%，這部分人無法對疫苗作出反應，也就是疫苗打不出抗體，Evusheld相當于直接給人體注入抗體，和疫苗的作用原理不同，但是達到的效果是一致的。內(nèi)部人士表示，在全球Evusheld也是一針難求，國外來不及生產(chǎn)。

據(jù)了解，深圳市科創(chuàng)委自2020年啟動科技抗疫專項以來，迄今已組織11批次申報，支持近130個專項項目開展科研攻關。旨在加快構(gòu)建從源頭到末端的常態(tài)化疫情防控科技創(chuàng)新體系，強化科技手段在常態(tài)化疫情防控中的支撐作用。

2022年7月25日，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。此次為附條件批準新增適應癥，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者?；颊邞卺t(yī)師指導下嚴格按說明書用藥。國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關研究工作，限期完成附條件的要求，及時提交后續(xù)研究結(jié)果。

此前，真實生物先后與新華制藥、華潤雙鶴等簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議。復星醫(yī)藥7月25日晚間發(fā)布公告，控股子公司復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與真實生物簽訂《戰(zhàn)略合作協(xié)議》，雙方就推進聯(lián)合開發(fā)并由復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獨家商業(yè)化阿茲夫定等事宜達成戰(zhàn)略合作，本次合作領域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領域。

新冠藥物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展

據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院出版的《2022-2027年中國新冠藥物行業(yè)市場全面分析及發(fā)展趨勢調(diào)研報告》統(tǒng)計分析顯示：

7月25日，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。

我國首個自主知識產(chǎn)權(quán)口服抗新冠藥物阿茲夫定，從研發(fā)、原料藥生產(chǎn)、制劑生產(chǎn)到銷售總部等全產(chǎn)業(yè)鏈已經(jīng)具備落地河南的基本條件，此舉標志著河南省實施創(chuàng)新驅(qū)動、科教興省、人才強省戰(zhàn)略取得標志性突破。

一條新藥產(chǎn)業(yè)鏈的完整形成，要經(jīng)過產(chǎn)品研發(fā)、臨床試驗、生產(chǎn)資質(zhì)審批、原料藥及輔料關聯(lián)審批、產(chǎn)品上市審批、經(jīng)營銷售資質(zhì)審批等多個環(huán)節(jié)。而這一切，均建立在嚴格的法律許可、科學的技術(shù)驗證、嚴謹?shù)捏w系規(guī)范和成熟的生產(chǎn)工藝基礎之上。

未來行業(yè)市場發(fā)展前景和投資機會在哪?欲了解更多關于行業(yè)具體詳情可以點擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的報告《2022-2027年中國新冠藥物行業(yè)市場全面分析及發(fā)展趨勢調(diào)研報告》。由中研普華研究院撰寫，本報告對我國新冠藥物行業(yè)的供需狀況、新冠藥物發(fā)展現(xiàn)狀、新冠藥物子行業(yè)發(fā)展變化等進行了分析，重點分析了新冠藥物行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、如何面對行業(yè)的發(fā)展挑戰(zhàn)、新冠藥物行業(yè)的發(fā)展建議、新冠藥物行業(yè)競爭力，以及行業(yè)的投資分析和趨勢預測等等。新冠藥物報告還綜合了行業(yè)的整體發(fā)展動態(tài)，對行業(yè)在產(chǎn)品方面提供了參考建議和具體解決辦法。

在形式上，新冠藥物報告以豐富的數(shù)據(jù)和圖表為主，突出文章的可讀性和可視性，避免套話和空話。報告附加了與行業(yè)相關的數(shù)據(jù)、新冠藥物政策法規(guī)目錄、主要企業(yè)信息及新冠藥物行業(yè)的大事記等，為投資者和業(yè)界人士提供了一幅生動的新冠藥物行業(yè)全景圖。

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