中國(guó)生物制藥南方總部正式開業(yè)運(yùn)營(yíng) 生物制藥行業(yè)市場(chǎng)機(jī)遇分析2024

• 方蔓桃 2024年2月2日 來源：百度 630 36
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為確保生物制藥行業(yè)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)性以及內(nèi)容的可參考價(jià)值，我們研究團(tuán)隊(duì)通過上市公司年報(bào)、廠家調(diào)研、經(jīng)銷商座談、專家驗(yàn)證等多渠道開展數(shù)據(jù)采集工作，并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行多維度分析，以求深度剖析行業(yè)各個(gè)領(lǐng)域，使從業(yè)者能夠從多種維度、多個(gè)側(cè)面綜合了生物制藥行業(yè)的發(fā)展態(tài)勢(shì)，以

中國(guó)生物制藥董事會(huì)主席謝其潤(rùn)表示，當(dāng)前，粵港澳大灣區(qū)的影響力與日俱增，南方總部是中國(guó)生物制藥為響應(yīng)這一國(guó)家戰(zhàn)略做出的重要布局，也是中國(guó)生物制藥立足灣區(qū)，鏈接世界的重要平臺(tái)。南方總部目前已引入包括治療非酒精性脂肪性肝炎的拉尼蘭諾、軟霧吸入藥械平臺(tái)Softhale和新一代腫瘤免疫療法等海外臨床項(xiàng)目。

業(yè)內(nèi)人士表示，未來，中國(guó)生物制藥將以南方總部和海外子公司invoX為雙核心，一方面通過海外并購(gòu)等方式引進(jìn)全球領(lǐng)先的藥品管線;另一方面在廣州實(shí)現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化，期望通過“一體雙翼”建立海內(nèi)外雙循環(huán)體系，為國(guó)家解決生物醫(yī)藥領(lǐng)域的“卡脖子”問題，同時(shí)打造“國(guó)外引進(jìn)—國(guó)內(nèi)研發(fā)轉(zhuǎn)化”新模式。

為確保生物制藥行業(yè)數(shù)據(jù)精準(zhǔn)性以及內(nèi)容的可參考價(jià)值，我們研究團(tuán)隊(duì)通過上市公司年報(bào)、廠家調(diào)研、經(jīng)銷商座談、專家驗(yàn)證等多渠道開展數(shù)據(jù)采集工作，并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行多維度分析，以求深度剖析行業(yè)各個(gè)領(lǐng)域，使從業(yè)者能夠從多種維度、多個(gè)側(cè)面綜合了生物制藥行業(yè)的發(fā)展態(tài)勢(shì)，以及創(chuàng)新前沿?zé)狳c(diǎn)，進(jìn)而賦能生物制藥從業(yè)者搶跑轉(zhuǎn)型賽道。

生命科學(xué)和生物技術(shù)的研發(fā)非?；钴S。進(jìn)入新世紀(jì)以來，生命科學(xué)和生物醫(yī)藥的研究不斷取得突破，生物技術(shù)成為世界科技競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)，目前生物技術(shù)專利占到世界專利總數(shù)的30%左右，利用基礎(chǔ)工程技術(shù)和細(xì)胞生物學(xué)方法來開發(fā)新的生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品，生物基礎(chǔ)的研究應(yīng)用研究一體化等已得到廣泛的重視。

全球生物藥物市場(chǎng)規(guī)模由2013年的1803億美元增加至2017年的2402億美元，復(fù)合年增長(zhǎng)率為7.4%。

隨著利率上升，融資環(huán)境愈發(fā)嚴(yán)峻，然而同時(shí)，生物科技和生物制藥行業(yè)的大量新老企業(yè)正競(jìng)相爭(zhēng)奪有限的資金，行業(yè)保持高度競(jìng)爭(zhēng)。因此，許多風(fēng)投公司都專注于幫助存量公司渡過難關(guān)，導(dǎo)致新投資減少。匯豐銀行指出，2023年生物科技初創(chuàng)企業(yè)的早期投資預(yù)計(jì)比2022年下降40%，且這一下降趨勢(shì)很有可能持續(xù)到下一年。面對(duì)充滿挑戰(zhàn)的融資環(huán)境，許多EBP可能會(huì)被迫重新考慮他們的估值預(yù)期。

除了風(fēng)投，作為EBP重要資金來源的大型制藥公司對(duì)于交易的興趣可能也有所下降。與2023年的趨勢(shì)類似，在持續(xù)的經(jīng)濟(jì)壓力下，大型制藥公司將把資金集中投入到現(xiàn)有的管線或特定平臺(tái)，而不是對(duì)小型生物科技公司進(jìn)行投資。

如今，各市場(chǎng)對(duì)于藥品定價(jià)的審查日益嚴(yán)格，包括中國(guó)和美國(guó)等經(jīng)濟(jì)強(qiáng)國(guó)。最近頒布的政策，如美國(guó)的《通脹削減法案》減少了患者藥費(fèi)自付部分的支出，此外，以控價(jià)體制為例的價(jià)格談判機(jī)制，也已開始對(duì)藥品利潤(rùn)率產(chǎn)生影響，尤其是罕見病藥物和精準(zhǔn)腫瘤藥物。

就這些舉措的廣度和效果來看，跨國(guó)制藥企業(yè)可能會(huì)失去投資動(dòng)力，進(jìn)而導(dǎo)致創(chuàng)新進(jìn)展放緩。因此，越來越多的制藥公司開始建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，以減輕研發(fā)和商業(yè)化挑戰(zhàn)。2023年8月，第一三共宣布與默克建立長(zhǎng)期多資產(chǎn)的合作伙伴關(guān)系，以助力其ADC藥品組合的商業(yè)化。這項(xiàng)合作是對(duì)第一三共與阿斯利康現(xiàn)有合作關(guān)系的補(bǔ)充，重點(diǎn)在于向不同的市場(chǎng)推出其首款A(yù)DC藥物Enhertu。未來幾年，隨著去全球化趨勢(shì)的發(fā)展，這種合作伙伴關(guān)系可能會(huì)激增。這種環(huán)境下，要想成功推出產(chǎn)品，擁有強(qiáng)大市場(chǎng)準(zhǔn)入和商業(yè)化能力的本土合作伙伴至關(guān)重要。

生物制藥行業(yè)市場(chǎng)機(jī)遇分析

2023年，與新冠疫情期間相比，許多國(guó)家恢復(fù)到了疫情前的狀態(tài)，去中心化臨床試驗(yàn)(DCT)的采用速度出現(xiàn)了預(yù)料之中的放緩。如今，由于缺少遠(yuǎn)程監(jiān)護(hù)患者的動(dòng)力，傳統(tǒng)的臨床試驗(yàn)?zāi)Ｊ礁芮嗖A。盡管如此，一些國(guó)家已經(jīng)立法為DCT的未來創(chuàng)造了條件。例如，中國(guó)在2023年7月發(fā)布了新的指導(dǎo)原則，支持通過遠(yuǎn)程醫(yī)療實(shí)施DCT。同時(shí)，北京等地區(qū)也鼓勵(lì)本土藥企開展DCT試點(diǎn)項(xiàng)目。在成本受限的環(huán)境下，中國(guó)對(duì)于DCT價(jià)值的正式認(rèn)可或?qū)?024年DCT在亞太地區(qū)受到更廣泛的關(guān)注鋪平道路。

我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展落后于西方一些發(fā)達(dá)國(guó)家，但是隨著生物技術(shù)的發(fā)展，我國(guó)與國(guó)外一些發(fā)達(dá)國(guó)家醫(yī)藥水平的差距也越來越小，生物藥已經(jīng)在制藥領(lǐng)域中占有核心地位。以單克隆抗體藥物為代表，包括核酸疫苗、血液制品、重組蛋白藥物、多肽藥物，以及基因治療等為核心的生物制藥產(chǎn)業(yè)鏈條正在形成。目前，我國(guó)自主研制的核酸疫苗、激素和多肽藥物等已投放市場(chǎng)，另有十多種基因工程藥物也在臨床試驗(yàn)階段。

隨著我國(guó)人口老齡化預(yù)計(jì)未來中國(guó)新發(fā)癌癥病例數(shù)和自身免疫性疾病患病人數(shù)將繼續(xù)增加，疊加近兩年新冠疫情帶動(dòng)生物疫苗和血液制品用量增加，未來幾年我國(guó)生物制藥將呈現(xiàn)快速上升態(tài)勢(shì)，預(yù)計(jì)2025年市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到7784億元。

想要了解更多生物制藥行業(yè)的發(fā)展前景，請(qǐng)查閱《2022-2027年中國(guó)生物制藥行業(yè)全景調(diào)研與發(fā)展戰(zhàn)略咨詢報(bào)告》。

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