白血病仍在兒童腫瘤中占首位 未來癌癥治療及抗腫瘤創(chuàng)新藥攻克方向調(diào)研

• 2021年3月20日 WuYaNan來源：中研網(wǎng) 1382 91
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白血病患病率逐年提高，3月20日，《國(guó)家兒童腫瘤監(jiān)測(cè)年報(bào)2020》正式公布。我國(guó)首次對(duì)罹患白血病、實(shí)體腫瘤等兒童重大惡性疾病患兒進(jìn)行摸底工作。數(shù)據(jù)顯示，白血病仍是兒童患病人群最多的重大惡性疾病，其次分別是不明及其他惡性腫瘤、淋巴瘤、腦瘤和骨腫瘤。

白血病患病率逐年提高，3月20日，《國(guó)家兒童腫瘤監(jiān)測(cè)年報(bào)2020》正式公布。我國(guó)首次對(duì)罹患白血病、實(shí)體腫瘤等兒童重大惡性疾病患兒進(jìn)行摸底工作。數(shù)據(jù)顯示，白血病仍是兒童患病人群最多的重大惡性疾病，其次分別是不明及其他惡性腫瘤、淋巴瘤、腦瘤和骨腫瘤。

去年，北京大學(xué)-清華大學(xué)生命科學(xué)聯(lián)合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心陳虎研究組及首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院吳昊研究組合作，在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了題為《利用CRISPR基因編輯的成體造血干細(xì)胞在患有艾滋病合并急性淋巴細(xì)胞白血病患者中的長(zhǎng)期重建》的研究論文，標(biāo)志著世界首例通過基因編輯干細(xì)胞治療艾滋病和白血病患者的案例由我國(guó)科學(xué)家完成了!鄧宏魁課題組對(duì)運(yùn)用基因編輯技術(shù)治療白血病、艾滋病等血液系統(tǒng)相關(guān)疾病的臨床治療持審慎樂觀態(tài)度。未來的研究領(lǐng)域?qū)⒅赜诨蚓庉嬓屎团R床應(yīng)用安全。

我國(guó)約有2000萬罕見病患者

據(jù)了解，國(guó)際確認(rèn)的罕見病有近7000種，我國(guó)有約2000萬患者在與這些疾病斗爭(zhēng)!罕見疾病又稱“孤兒病”，在中國(guó)沒有明確的定義。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的定義，罕見病為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰～1‰的疾病。世界各國(guó)根據(jù)自己國(guó)家的具體情況，對(duì)罕見病的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)存在一定的差異。例如，美國(guó)將罕見病定義為每年患病人數(shù)少于20萬人(或發(fā)病人口比例小于1/1500)的疾病;日本規(guī)定，罕見病為患病人數(shù)少于5萬(或發(fā)病人口比例為1/2500)的疾病，中國(guó)臺(tái)灣則以萬分之一以下的發(fā)病率作為罕見病的標(biāo)準(zhǔn)。

目前我國(guó)每死亡的5人中，即有1人死于癌癥;而在0-64歲人口中，每死亡4人中，即有1人死于癌癥。這不僅嚴(yán)重影響人民健康，而且成為醫(yī)療費(fèi)用上漲的重要因素。每年用于癌癥患者的醫(yī)療費(fèi)用近千億元。癌癥治療行業(yè)技術(shù)手段分析傳統(tǒng)手術(shù)、化療、放療等。

未來癌癥治療市場(chǎng)發(fā)展如何?

近年來，惡性腫瘤的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)居民惡性腫瘤死亡率比70年代中期增加了83.1%。所以控制腫瘤向惡性發(fā)展尤為重要，使百姓不再談癌色變。

社會(huì)發(fā)展的浪潮不斷推動(dòng)著祖國(guó)醫(yī)學(xué)發(fā)展的腳步，在學(xué)科發(fā)展的進(jìn)程中，涌現(xiàn)了一批優(yōu)秀的醫(yī)療工作者，他們立足于百姓醫(yī)療需求，不斷創(chuàng)新，以精益求精的態(tài)度不斷提高著自己的醫(yī)療技術(shù)。他們以自身的醫(yī)學(xué)臨床經(jīng)驗(yàn)為積累，帶動(dòng)學(xué)科發(fā)展，推動(dòng)著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展。

近幾年，癌癥的免疫療法研究成為癌癥研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)，吸引了眾多投資者的目光，也獲得了制藥企業(yè)的關(guān)注，全球著名的跨國(guó)制藥企業(yè)如阿斯利康、輝瑞、葛蘭素史克等紛紛涉足癌癥免疫療法，與生物技術(shù)合作是主要的途徑。免疫療法是指從患者自體外周血中分離出單個(gè)核細(xì)胞經(jīng)過體外激活、修飾、擴(kuò)增后回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，調(diào)節(jié)和增強(qiáng)患者的免疫功能或直接殺傷腫瘤細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞。生物免疫治療主要是利用DC和CIK這兩種細(xì)胞共同作用對(duì)付癌癥細(xì)胞。目前腫瘤(癌癥)常用的治療方式有：手術(shù)、化療、放療、生物免疫治療、分子靶向治療、中醫(yī)中藥治療等幾種方法，最主要治療方法還是前3種：手術(shù)、化療、放療。

目前癌癥領(lǐng)域受到關(guān)注較多的是BNCT與免疫細(xì)胞療法。BNCT(硼中子俘獲治療方法：Boron NeutronCapture Therapy)，能夠選擇性的殺死癌細(xì)胞，所以副作用小，并且擁有僅需進(jìn)行一、兩次30分鐘到60分鐘左右的治療等優(yōu)點(diǎn)，作為劃時(shí)代意義的新一代治療方法被全世界所關(guān)注。

目前我國(guó)癌癥患者的五年生存率是40%，比10年前上升了10%。在抗癌這條路上，我們已經(jīng)往前走了很大一步，但是跟西方發(fā)達(dá)國(guó)家相比還是有差距。

近年來，惡性腫瘤的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)居民惡性腫瘤死亡率比70年代中期增加了83.1%。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和人民生活水平提高，飲食結(jié)構(gòu)改變以及人口老齡化、城市化，我國(guó)的疾病譜和死亡譜發(fā)生顯著變化，慢性非傳染性疾病已經(jīng)成為導(dǎo)致死亡的主要原因。其中，惡性腫瘤是目前全世界的主要死亡原因之一，已經(jīng)成為嚴(yán)重危害人類生命健康、制約社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一大類疾病。因此，提高大眾健康意識(shí)，科學(xué)普及惡性腫瘤即癌癥的相關(guān)知識(shí)，提高

惡性腫瘤的治療和預(yù)防水平，控制腫瘤向惡性發(fā)展尤為重要，使百姓不再談癌色變。預(yù)計(jì)到2020年，全球腫瘤花費(fèi)將超過1500億美元，抗腫瘤藥將占有醫(yī)療消費(fèi)11%的市場(chǎng)，靶向抗癌藥將會(huì)是抗癌新藥的主角。

在我國(guó)腫瘤藥市場(chǎng)中，具有較好療效的藥品大多被進(jìn)口藥企壟斷，尤其是腫瘤靶向藥，國(guó)內(nèi)企業(yè)少之又少。全球性跨國(guó)藥企在中國(guó)大多均有腫瘤藥的布局，如羅氏、賽諾菲、諾華、輝瑞、禮來這些企業(yè)是我國(guó)腫瘤藥市場(chǎng)排名靠前的跨國(guó)藥企，多數(shù)企業(yè)均有兩個(gè)及以上腫瘤藥布局。

第二批鼓勵(lì)仿制藥品目錄含17種藥品

近日，國(guó)家衛(wèi)健委等六部門印發(fā)通知公布《第二批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》，包含阿福特羅、奧貝膽酸等17種。創(chuàng)新藥物是指具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)專利的藥物。相對(duì)于仿制藥，創(chuàng)新藥物強(qiáng)調(diào)化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎或新的治療用途。

創(chuàng)新藥新一輪的周期已經(jīng)在逐漸拉開大幕，如果說上一輪是以攻克心血管疾病、糖尿病為驅(qū)動(dòng)力的創(chuàng)新藥周期，那么此輪周期的核心驅(qū)動(dòng)力就是來源于抗腫瘤藥物，而現(xiàn)在正處于研發(fā)突破期，在抗腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物研發(fā)必將迎來井噴式的發(fā)展。

了解更多抗腫瘤創(chuàng)新藥行業(yè)專業(yè)分析，請(qǐng)點(diǎn)擊中研普華研究院報(bào)告《2020-2025年抗腫瘤創(chuàng)新藥市場(chǎng)投資前景分析及供需格局研究預(yù)測(cè)報(bào)告》。

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