仿制藥將稱霸70%市場 上海仿制藥在市場上的主動(dòng)權(quán)越來越強(qiáng)大

• 2018年8月6日 YaoEnHua來源：中國化工網(wǎng) 682 40
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  2018-2023年中國仿制藥行業(yè)投資分析與發(fā)展前景預(yù)測報(bào)告

  新中國成立以來，尤其是改革開放以來，我國仿制藥行業(yè)取得了快速發(fā)展，產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大，數(shù)量品種不斷豐富，在近17萬個(gè)藥品批文中95%以上都是仿制藥，為保障廣大人民群眾的身體健康作出了重大...

8月3日，在國家醫(yī)保局組織召開的藥品集中采購試點(diǎn)座談會(huì)上，就通過一致性評(píng)價(jià)形成三點(diǎn)意見，其中包括“討論用各省70%的市場份額交換通過一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品以及原研產(chǎn)品的最低報(bào)價(jià)，并此產(chǎn)品的最低報(bào)價(jià)作為醫(yī)保的支付價(jià)”。

8月3日，在國家醫(yī)保局組織召開的藥品集中采購試點(diǎn)座談會(huì)上，就通過一致性評(píng)價(jià)形成三點(diǎn)意見，其中包括“討論用各省70%的市場份額交換通過一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品以及原研產(chǎn)品的最低報(bào)價(jià)，并此產(chǎn)品的最低報(bào)價(jià)作為醫(yī)保的支付價(jià)”。

這也意味著，通過一致性評(píng)價(jià)的藥品將與原研藥進(jìn)行市場爭奪戰(zhàn)，并且仿制藥的性價(jià)比更高，業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，這一戰(zhàn)，仿制藥似乎已勝券在握。

2016年3月5日，國務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》，這是中國醫(yī)藥企業(yè)正式開展仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)的綱領(lǐng)性文件。接著，CFDA不斷完善一致性評(píng)價(jià)細(xì)則。

2017年年底，仿制藥一致性評(píng)價(jià)公布第一批通過品種名單，加標(biāo)簽、進(jìn)“橙皮書”、直接掛網(wǎng)等政策陸續(xù)落地。

2018年4月份，我國又發(fā)布《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》，賦予通過一致性評(píng)價(jià)品種在集采、醫(yī)生處方、醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)上，與原研藥同等的權(quán)利。業(yè)內(nèi)表示，隨著藥品集中采購試點(diǎn)工作的開展，大批原研藥，尤其已經(jīng)過了專利期還保持高價(jià)的進(jìn)口原研藥將面臨被替代的命運(yùn)。

業(yè)內(nèi)分析，未來原研藥、通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥(高仿藥)，至少將占據(jù)各省70%的市場。而在醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)的“篩選”下，仿制藥的性價(jià)比更低，結(jié)合總額預(yù)付下的醫(yī)保支付方式改革，以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的控費(fèi)壓力，將成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、臨床醫(yī)生的首選，真正在臨床上替代原研藥。

在藥品集中招標(biāo)采購方面，上海無疑是標(biāo)桿，對于一致性評(píng)價(jià)仿制藥一直保持支持的態(tài)度。

2月2日，上海市出臺(tái)了一則通知，對首批通過一致性評(píng)價(jià)的品種在上海招標(biāo)實(shí)行直接掛網(wǎng)采購;此后，每次國家公布通過一致性評(píng)價(jià)品種名單，上海藥采中心都幾乎同步掛網(wǎng)。6月7日，上海第三批集中帶量招標(biāo)采購擬中標(biāo)結(jié)果出爐，瑞舒伐他汀鈣片、鹽酸氨溴索片、氟康唑膠囊、格列美脲片等多個(gè)知名品種仿制藥中標(biāo)，而阿斯利康、勃林格、輝瑞、賽諾菲、拜耳未中標(biāo)….這些動(dòng)態(tài)表明，上海仿制藥在市場上的主動(dòng)權(quán)越來越強(qiáng)大。

總的來說，隨著一致性評(píng)價(jià)和藥品審評(píng)審批制度改革的推進(jìn)，我國的仿制藥行業(yè)格局勢必會(huì)產(chǎn)生重大變化。業(yè)內(nèi)指出，一致性評(píng)價(jià)也對藥品生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)、資金等方面的實(shí)力提出了較高的要求，隨著一致性評(píng)價(jià)的推進(jìn)，行業(yè)內(nèi)的具備以上條件的企業(yè)將更占據(jù)優(yōu)勢，而那些無法通過一致性評(píng)價(jià)的產(chǎn)品將難以進(jìn)入市場。這也意味著，未來優(yōu)質(zhì)仿制藥市場份額將持續(xù)增加，行業(yè)集中度也將得到提升。

“在此過程中，與原研藥能夠達(dá)到等效，高質(zhì)量層次的產(chǎn)品，也就是那些在一致性評(píng)價(jià)中進(jìn)展迅速的優(yōu)質(zhì)仿制藥生產(chǎn)企業(yè)將占據(jù)先機(jī)?！睒I(yè)內(nèi)分析補(bǔ)充，此外，實(shí)現(xiàn)制劑出口海外規(guī)范市場的企業(yè)也將進(jìn)一步加速推進(jìn)產(chǎn)品一致性評(píng)價(jià)進(jìn)程。

同時(shí)，國內(nèi)的藥品審評(píng)審批制度改革也提高了仿制藥的審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)，能夠保持高質(zhì)量供給。總體來看，未來我國仿制藥行業(yè)競爭格局會(huì)進(jìn)一步優(yōu)化，生產(chǎn)企業(yè)的市場份額和利潤率都將得到提升。

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