國(guó)家衛(wèi)健委：昨日新增本土確診病例318例 新增本土無(wú)癥狀感染者1567例

• 2022年9月2日 LiuMingYue來(lái)源：衛(wèi)健委 814 49
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31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增無(wú)癥狀感染者1665例，其中境外輸入98例，本土1567例(西藏575例，黑龍江207例，青海125例，遼寧114例，四川77例，海南75例，山東53例，河南46例，甘肅42例，廣東41例，吉林40例，新疆34例，天津32例，河北32例，江西

國(guó)家衛(wèi)健委：昨日新增本土確診病例318例 新增本土無(wú)癥狀感染者1567例

9月1日0—24時(shí)，31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增確診病例373例。其中境外輸入病例55例(福建17例，廣東16例，四川9例，上海7例，黑龍江2例，北京1例，吉林1例，江蘇1例，浙江1例)，含4例由無(wú)癥狀感染者轉(zhuǎn)為確診病例(廣東2例，四川2例);本土病例318例(四川128例，廣東55例，西藏46例，海南27例，黑龍江11例，重慶8例，陜西8例，遼寧5例，青海5例，河北4例，山東4例，河南4例，新疆4例，內(nèi)蒙古2例，浙江2例，北京1例，天津1例，吉林1例，上海1例，云南1例)，含46例由無(wú)癥狀感染者轉(zhuǎn)為確診病例(海南13例，四川9例，新疆4例，遼寧3例，黑龍江3例，河南3例，陜西3例，廣東2例，西藏2例，浙江1例，山東1例，云南1例，青海1例)。

31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)報(bào)告新增無(wú)癥狀感染者1665例，其中境外輸入98例，本土1567例(西藏575例，黑龍江207例，青海125例，遼寧114例，四川77例，海南75例，山東53例，河南46例，甘肅42例，廣東41例，吉林40例，新疆34例，天津32例，河北32例，江西24例，湖北20例，廣西8例，內(nèi)蒙古6例，陜西5例，浙江3例，貴州3例，江蘇2例，重慶2例，云南1例)。

我國(guó)已上市7款新冠疫苗產(chǎn)品

新冠病毒仍在不斷變異。就中和抗體藥物而言，最令人擔(dān)心的是病毒變異后，抗體本來(lái)結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生變化導(dǎo)致難以結(jié)合，發(fā)生病毒逃逸。

目前，我國(guó)已上市7款新冠疫苗產(chǎn)品，所屬單位分別是國(guó)藥中生武漢所、北京所、北京科興、智飛生物、康希諾、康泰生物及中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所。多種技術(shù)路徑的疫苗研發(fā)在同步進(jìn)行，已上市和正在研發(fā)的技術(shù)路線主要集中在滅活、重組蛋白、病毒載體和mRNA疫苗。隨著疫苗研發(fā)能力的進(jìn)一步提升，未來(lái)我國(guó)疫苗種類將更加豐富、防御效果更顯著。

根據(jù)國(guó)家衛(wèi)健委數(shù)據(jù)，截至2022年4月28日，我國(guó)全程接種人數(shù)占全國(guó)總?cè)丝?8.64%，基礎(chǔ)免疫基本完成，但多為滅活疫苗。數(shù)據(jù)顯示，全球已有41種新冠疫苗獲批。其中，亞單位疫苗占比最大，11種疫苗納入WHO全球緊急使用清單(簡(jiǎn)稱“EUL”)，3種國(guó)產(chǎn)疫苗納入EUL。目前，中國(guó)已有7種新冠疫苗獲批附條件上市或緊急使用，多為滅活疫苗，且憑借成熟的技術(shù)和研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，不良反應(yīng)發(fā)生頻率較低。

新型冠狀病毒疫苗(2019-nCoVvaccine)，是針對(duì)新型冠狀病毒的疫苗。世衛(wèi)組織宣布將中國(guó)科興新冠疫苗列入“緊急使用清單”。2021年末，全國(guó)累計(jì)報(bào)告接種新型冠狀病毒疫苗283533萬(wàn)劑次。全國(guó)累計(jì)接種總?cè)藬?shù)達(dá)129344.7萬(wàn)，已完成全程接種125998.7萬(wàn)人。截至2022年7月3日，31個(gè)省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)累計(jì)報(bào)告接種新冠病毒疫苗340398.9萬(wàn)劑次。

我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的新冠病毒治療藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法舉行上市發(fā)布會(huì)，深圳市第三人民醫(yī)院院長(zhǎng)盧洪洲教授在會(huì)上介紹，實(shí)驗(yàn)室假病毒研究表明，該藥物只需要非常低的抗體濃度(16.61微克/毫升)就可抑制90%的BA.4或BA.5毒株，達(dá)到FDA(美國(guó)食品和藥物管理局)規(guī)定的有效標(biāo)準(zhǔn)。

此外，在過(guò)往的臨床救治中，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法也展現(xiàn)了不俗的成績(jī)。中國(guó)工程院院士鐘南山在會(huì)上表示，基于臨床醫(yī)生的觀察，該聯(lián)合療法能夠在比較短的時(shí)間(2—3天)內(nèi)讓高病毒負(fù)荷快速下降，因此，該聯(lián)合療法用于治療病毒負(fù)荷量高的病人非常有效。

更多消息，請(qǐng)點(diǎn)擊中研研究院出版的《2022-2027年中國(guó)新冠疫苗行業(yè)市場(chǎng)全面分析及發(fā)展趨勢(shì)調(diào)研報(bào)告》。

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