美國食品藥品監(jiān)督管理局表示，已經(jīng)批準(zhǔn)持有州一級(jí)執(zhí)照的藥劑師向病人開具輝瑞公司生產(chǎn)的新冠口服藥PAXLOVID。去年12月，美國已批準(zhǔn)PAXLOVID藥物的使用。然而由于獲取途徑有限，以及此藥物必須在患者出現(xiàn)癥狀5天內(nèi)開始服用，該藥品的使用量較低。
美國批準(zhǔn)部分藥劑師向病人開具輝瑞新冠口服藥
美國食品藥品監(jiān)督管理局表示，已經(jīng)批準(zhǔn)持有州一級(jí)執(zhí)照的藥劑師向病人開具輝瑞公司生產(chǎn)的新冠口服藥PAXLOVID。去年12月，美國已批準(zhǔn)PAXLOVID藥物的使用。然而由于獲取途徑有限，以及此藥物必須在患者出現(xiàn)癥狀5天內(nèi)開始服用，該藥品的使用量較低。
根據(jù)中研普華研究院《2022-2027年中國新冠檢測試劑行業(yè)市場深度調(diào)研與發(fā)展趨勢報(bào)告》分析：
據(jù)了解，2020年全球新冠檢測市場高達(dá)603億美元，預(yù)計(jì)2021年達(dá)到844億美元，2022年將突破1000億美元，未來5年年均復(fù)合增長率將達(dá)到15%。就我國國內(nèi)情況來看，今年2月中旬以來，國內(nèi)疫情呈現(xiàn)多點(diǎn)散發(fā)趨勢，全國各地緊急開展了全員核酸檢測，截至2022年3月22日13時(shí)，我國現(xiàn)有確診267732例，全國共有高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)33個(gè)，中風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)542個(gè)。
據(jù)統(tǒng)計(jì)，多家公司產(chǎn)品因此前已獲得國外資質(zhì)和大額訂單，公司早已進(jìn)行了快速擴(kuò)產(chǎn)。目前出口企業(yè)的產(chǎn)能普遍在500萬-700萬人份/天，部分新冠檢測試劑企業(yè)的日產(chǎn)能甚至超過1000萬人份。
近年來，隨著omicron在全球感染量上升，我國的新冠抗原檢測試劑在美國、歐洲部分國家、英國、以色列、新加坡等各國迅速占領(lǐng)市場，以萬孚生物為例，該公司的新冠抗原檢測試劑產(chǎn)品于2020年11月通過中國NMPA應(yīng)急審批，成為國內(nèi)第一批獲得新冠抗原檢測試劑注冊(cè)證的企業(yè)，目前，該產(chǎn)品銷售已經(jīng)覆蓋歐洲、亞洲、拉美、中東等區(qū)域超過100個(gè)國家。
自從3月11日，國務(wù)院應(yīng)對(duì)新冠病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組發(fā)布《新冠病毒抗原檢測應(yīng)用方案(試行)的通知》后，僅僅兩天時(shí)間，國內(nèi)就有10款新冠抗原自測產(chǎn)品獲批，分別來自萬孚生物、熱景生物、萬泰生物、諾唯贊、樂普醫(yī)療旗下北京樂普科技、華大基因旗下深圳華大因源、北京金沃夫生物、北京華科泰生物、天津博奧賽斯、重慶明道捷測10家企業(yè)。
截至3月22日，全國已有7個(gè)省份迅速完成了新冠抗原試劑集采，新冠檢測試劑被稱為“史上最快集采”，目前公示價(jià)格最低為7.9元/人份。從第一個(gè)完成集采的魯晉聯(lián)盟5家公司(中標(biāo)均價(jià)為8.5元/人份)合計(jì)承諾的單日供應(yīng)能力合計(jì)達(dá)2010萬人份來看，按此單日供應(yīng)能力推算，理論上單家產(chǎn)值最高一天達(dá)7200萬元，而這只是兩個(gè)省份的采購量，可見全國抗原檢測市場空間有多大。
更多市場消息,可以點(diǎn)擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2022-2027年中國新冠檢測試劑行業(yè)市場深度調(diào)研與發(fā)展趨勢報(bào)告》。
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