輝瑞新冠特效藥MPP授權(quán)或加快出臺(tái) 國(guó)內(nèi)外競(jìng)速新冠特效藥賽道

• 2022年3月2日 HaoChenChong來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng) 1192 77
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相關(guān)研究機(jī)構(gòu)近日表示，輝瑞通過(guò)MPP(日內(nèi)瓦藥品專利池組織)授權(quán)仿制藥生產(chǎn)企業(yè)名單，有望加快落地。輝瑞已經(jīng)通過(guò)該組織授權(quán)95個(gè)國(guó)家生產(chǎn)Paxlovid仿制藥，考慮到95個(gè)MPP成員國(guó)人口已超過(guò)全球總?cè)丝诘囊话?，市?chǎng)需求巨大，其最終授權(quán)名單有望近期公告落地。

輝瑞新冠特效藥MPP授權(quán)或加快出臺(tái)

相關(guān)研究機(jī)構(gòu)近日表示，輝瑞通過(guò)MPP(日內(nèi)瓦藥品專利池組織)授權(quán)仿制藥生產(chǎn)企業(yè)名單，有望加快落地。輝瑞已經(jīng)通過(guò)該組織授權(quán)95個(gè)國(guó)家生產(chǎn)Paxlovid仿制藥，考慮到95個(gè)MPP成員國(guó)人口已超過(guò)全球總?cè)丝诘囊话耄袌?chǎng)需求巨大，其最終授權(quán)名單有望近期公告落地。

1月份MPP組織授權(quán)27家企業(yè)生產(chǎn)默沙東新冠口服藥Molnupiravir的權(quán)益，被授權(quán)企業(yè)可以在105個(gè)中低收入國(guó)家(不包括中國(guó))銷(xiāo)售Molnupiravir的仿制藥。在MPP授權(quán)輝瑞新冠特效藥仿制生產(chǎn)的推動(dòng)下，上游中間體產(chǎn)業(yè)鏈即將迎來(lái)巨大需求量和利潤(rùn)彈性。

國(guó)內(nèi)外競(jìng)速新冠特效藥賽道

數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，在全球范圍內(nèi)已上市或者獲得緊急使用授權(quán)的新冠治療藥物已經(jīng)超過(guò)20種。比如，2021年11月4日，英國(guó)藥品和保健品管理局批準(zhǔn)默沙東和Ridgeback共同研發(fā)的Molnupiravir上市，是全球首個(gè)獲批用于治療輕、中度新冠成人患者的口服抗病毒藥物。2021年2月9日，騰盛博藥宣布，公司單克隆抗體安巴韋單抗+羅米司韋單抗的聯(lián)合療法獲批上市，國(guó)內(nèi)新冠藥物也迎來(lái)突破。

此外，國(guó)內(nèi)的開(kāi)拓藥業(yè)、君實(shí)生物、前沿生物、眾生睿創(chuàng)、先聲藥業(yè)、云頂新耀、歌禮制藥等多個(gè)企業(yè)也在有序推進(jìn)新冠口服藥研發(fā)。

生物醫(yī)藥行業(yè)前景廣闊

在技術(shù)進(jìn)步、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和消費(fèi)支付能力增加的驅(qū)動(dòng)下，中國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模也呈穩(wěn)定上升態(tài)勢(shì)。2018年到2021年，我國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)總體規(guī)模從2622億元增加到4644億元，年均復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)20%。

圖表：中國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模(單位：億元)

資料來(lái)源：中研普華產(chǎn)業(yè)研究院整理

2019-2021年中國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)供給分析

圖表：中國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)供給分析(單位：億元)

資料來(lái)源：中研普華產(chǎn)業(yè)研究院整理

國(guó)內(nèi)和國(guó)際市場(chǎng)對(duì)藥品需求的繼續(xù)增加以及醫(yī)改政策落實(shí)等相關(guān)政策因素，將使得我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中的地位進(jìn)一步提高。2018年到2021年，我國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)供給規(guī)模從1637億元增加到3568億元。

2019-2021年中國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)需求統(tǒng)計(jì)分析

圖表：中國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)需求分析(單位：億元)

資料來(lái)源：中研普華產(chǎn)業(yè)研究院整理

居民收入與醫(yī)療衛(wèi)生消費(fèi)的增長(zhǎng)將繼續(xù)帶動(dòng)國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的整體快速發(fā)展。2018年到2021年，我國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)需求規(guī)模從1647億元增加到3574億元。

近年來(lái)，我國(guó)先后頒布多項(xiàng)藥品審評(píng)政策鼓勵(lì)臨床急需藥品的加速研發(fā)及上市應(yīng)用，在藥品“標(biāo)準(zhǔn)”審評(píng)制度體系下，先后建立了特別審批、特殊審批、優(yōu)先審評(píng)三種類(lèi)型的特殊審批制度。雖然三種特殊審批制度都有各自特色和關(guān)注點(diǎn)，但相較特別審批和特殊審批而言，藥品優(yōu)先審評(píng)制度首次確認(rèn)了藥品以臨床需求為導(dǎo)向，制度內(nèi)容更規(guī)范、條目更清晰、可執(zhí)行性更強(qiáng)、更具先進(jìn)性。

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  2022-2027年中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及深度策略預(yù)測(cè)報(bào)告

  隨著新產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)費(fèi)支出的快速穩(wěn)定增長(zhǎng)，我國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)大中型企業(yè)新產(chǎn)品產(chǎn)銷(xiāo)規(guī)模呈較快增長(zhǎng)趨勢(shì)。近20年來(lái)，以基因工程、細(xì)胞工程、酶工程為代表的現(xiàn)代生物技術(shù)迅猛發(fā)展，人類(lèi)基因組計(jì)劃等重...

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