中國(guó)擬修法懲治疫苗造假 假疫苗事件是修法重要原因

• 2018年11月7日 FanTianQing來(lái)源：鳳凰財(cái)經(jīng) 1267 83
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  金融監(jiān)管趨嚴(yán)，融資環(huán)境寬中帶緊，動(dòng)物疫苗企業(yè)如何實(shí)現(xiàn)有效投資？

  企業(yè)并購(gòu)包括兼并與收購(gòu)。公司兼并是指經(jīng)由轉(zhuǎn)移公司所有權(quán)的形式，一家或多家公司的全部資產(chǎn)與責(zé)任不需經(jīng)過(guò)清算都轉(zhuǎn)移為另一公司所有，而接受全部資產(chǎn)與責(zé)任的另一公司仍然完全以自身名義繼續(xù)運(yùn)...

國(guó)家擬修法懲治疫苗造假。

運(yùn)用信息技術(shù)實(shí)現(xiàn)全流程追溯

目前，藥品管理法修正草案還處于征求意見(jiàn)階段，業(yè)內(nèi)專(zhuān)家對(duì)此都發(fā)表自己的意見(jiàn)。

“此次藥品管理法修正草案的出臺(tái)和假疫苗事件有著密切聯(lián)系，也是非常好的一次立法案例。以這樣的事件為契機(jī)，修補(bǔ)法律的不足和缺失，而不是等著全面修正時(shí)才啟動(dòng)。問(wèn)題引導(dǎo)立法、立法解決問(wèn)題的理念在這次修正草案中得到了較好的體現(xiàn)?！睏罱樥f(shuō)。

宋華琳認(rèn)為，未來(lái)，藥品管理法需要面對(duì)的課題不少，包括，在新時(shí)代，如何通過(guò)藥品管理法修改和完善，來(lái)進(jìn)一步明晰中央和地方監(jiān)管事權(quán)，提升政府監(jiān)管和社會(huì)治理能力；如何進(jìn)一步通過(guò)立法促進(jìn)社會(huì)共治；如何在藥品監(jiān)管中更好地調(diào)動(dòng)市場(chǎng)和社會(huì)的作用；如何做到政府監(jiān)管與自我監(jiān)管相結(jié)合，將依法監(jiān)管和企業(yè)自律管理結(jié)合；如何針對(duì)違法行為，設(shè)定相應(yīng)的法律責(zé)任，更好體現(xiàn)過(guò)罰相當(dāng)原則。

北京大學(xué)衛(wèi)生法學(xué)副教授王岳認(rèn)為，藥品管理法修正草案以藥監(jiān)部門(mén)為主起草，藥品作為一種特殊的商品，藥品監(jiān)管工作還需要多部門(mén)參與。

“未來(lái)藥品行業(yè)需要解決的問(wèn)題首先是如何恢復(fù)藥品公平競(jìng)爭(zhēng)的秩序。藥品之所以會(huì)被認(rèn)為是特殊商品，一個(gè)比較大的問(wèn)題就是越競(jìng)爭(zhēng)價(jià)格越高。為什么越會(huì)出現(xiàn)這樣的情況？就是因?yàn)樗幤飞a(chǎn)流通過(guò)程中存在商業(yè)賄賂和壟斷銷(xiāo)售問(wèn)題，這種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)手段會(huì)使得研發(fā)生產(chǎn)流通各個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)不同程度的異化。所以如何能夠讓藥品市場(chǎng)恢復(fù)公平競(jìng)爭(zhēng)秩序，這是一個(gè)需要包括立法者、監(jiān)管者在內(nèi)的各方重點(diǎn)思考的問(wèn)題?！蓖踉勒f(shuō)。

王岳認(rèn)為，應(yīng)該利用現(xiàn)代信息技術(shù)，使得藥品行業(yè)違法者的行為不可豁免，要讓違法者留下痕跡，做到真正的痕跡管理。

“也就是通過(guò)現(xiàn)代信息技術(shù)，去追蹤這些藥品生產(chǎn)、流通的途徑。在修正草案中，確實(shí)有相應(yīng)的內(nèi)容，包括建立全流程追溯體系等。但我覺(jué)得實(shí)際還不夠，特別是需要建立統(tǒng)一的信息標(biāo)準(zhǔn)，這是最重要的。無(wú)論是藥品編碼還是研發(fā)、生產(chǎn)、流通各領(lǐng)域經(jīng)營(yíng)者的代碼，這些信息標(biāo)準(zhǔn)化是未來(lái)立法應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)解決的問(wèn)題。當(dāng)藥品回歸了正常市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)秩序，藥品做到了痕跡清晰可追蹤，藥品被政府高效透明監(jiān)管，那么我們所擔(dān)憂(yōu)的藥品質(zhì)量問(wèn)題、使用不合理問(wèn)題等都會(huì)得到很好的改善。”王岳說(shuō)。

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