仿制藥月報(bào)出爐 行業(yè)動(dòng)態(tài)最新情況

• 2018年7月9日 YeShiMei來源：川財(cái)證券 867 53
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  2018-2023年醫(yī)藥軟包裝行業(yè)深度分析及“十三五”發(fā)展規(guī)劃指導(dǎo)報(bào)告

  “十三五”規(guī)劃對“十二五”規(guī)劃實(shí)施情況進(jìn)行全面評估；貫徹黨的十八大和十九大精神，以習(xí)近平新時(shí)代中國特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo)，突出改革創(chuàng)新；遠(yuǎn)近結(jié)合，更加注重以解決長遠(yuǎn)問題的辦法來應(yīng)對...

我們后市仍舊看好三方面企業(yè)， 1、受益仿制藥一致性評價(jià)且擁有較高定價(jià)權(quán)的創(chuàng)新型仿制藥企業(yè); 2、受國藥器械及邁瑞醫(yī)療 IPO 催化，并在產(chǎn)品技術(shù)及市場方面擁有較高壁壘的醫(yī)療器械公司; 3、醫(yī)藥分銷中部分增速較快，估值合理的細(xì)分龍頭企業(yè)。

我們后市仍舊看好三方面企業(yè)， 1、受益仿制藥一致性評價(jià)且擁有較高定價(jià)權(quán)的創(chuàng)新型仿制藥企業(yè); 2、受國藥器械及邁瑞醫(yī)療 IPO 催化，并在產(chǎn)品技術(shù)及市場方面擁有較高壁壘的醫(yī)療器械公司; 3、醫(yī)藥分銷中部分增速較快，估值合理的細(xì)分龍頭企業(yè)。

月觀點(diǎn)

川財(cái)醫(yī)藥生物版塊 6 月下跌 8.82%， 版塊表現(xiàn)在所有川財(cái)行業(yè)中位列第 15，分子版塊看， 醫(yī)藥生物行業(yè)三級子行業(yè)普跌， 相對而言， 化學(xué)制劑表現(xiàn)突出。我們后市仍舊看好三方面企業(yè)， 1、受益仿制藥一致性評價(jià)且擁有較高定價(jià)權(quán)的創(chuàng)新型仿制藥企業(yè); 2、受國藥器械及邁瑞醫(yī)療 IPO 催化，并在產(chǎn)品技術(shù)及市場方面擁有較高壁壘的醫(yī)療器械公司; 3、醫(yī)藥分銷中部分增速較快，估值合理的細(xì)分龍頭企業(yè)，相關(guān)標(biāo)的：普利制藥( 300630)、樂普醫(yī)療( 300003)、九州通( 600998)、國藥股份( 600511)。從估值來看， 截至 6 月 30 日，以 TTM整體法(剔除負(fù)值)計(jì)算， 醫(yī)藥行業(yè)整體市盈率 34.77 倍，處于歷史相對低位。相對于整體 A 股剔除金融行業(yè)的溢價(jià)率為 66.59%。

市場綜述

6 月醫(yī)藥版塊下跌 8.82%， 行業(yè)漲跌幅排名 15/28，跑輸大盤 1.16%; 醫(yī)藥三級行業(yè)指數(shù)普跌，其中化學(xué)制藥版塊跌幅相對較小， 跌 6.21%， 醫(yī)療器械版塊跌幅最大， 跌 12.65%。個(gè)股方面， 月漲幅榜前 3 位分別為健康元( +17.31%)、東北制藥( +15.54%)、 歐普康視( +12.93%); 月跌幅榜前 3 位為英特集團(tuán)(-50.57%)、 千山藥機(jī)( -43.57%)、 康芝藥業(yè)(-37.78%)。

公司動(dòng)態(tài)：

泰格醫(yī)藥( 300347)：公司發(fā)布 2018 年半年度業(yè)績預(yù)告，公司歸屬于上市公司股東的凈利潤為 19,738.87 萬元-23,327.75 萬元，比上年同期增長 65%-95%。其中非經(jīng)常性損益預(yù)計(jì)金額為 4,500 萬元-5,000 萬元。

華海藥業(yè)( 600521)：國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心發(fā)布《擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的公示(第二十九批)》，將擬優(yōu)先審評的藥品注冊申請及其申請人予以公示，公示期 5 日。公司的左乙拉西坦片、拉莫三嗪片、賽洛多辛膠囊、恩替卡韋片、替米沙坦片、阿立哌唑片進(jìn)入該名單。

和佳股份( 300273)：公司發(fā)布 2018 年半年度業(yè)績預(yù)告，預(yù)計(jì)業(yè)績同向上升。報(bào)告期內(nèi)，歸屬于上市公司股東凈利潤較上年同期上升 20%-40%，盈利 0.65 億元-0.76 億元。

行業(yè)動(dòng)態(tài)：

1) 國務(wù)院召開常務(wù)會(huì)議，督促抗癌藥加快降價(jià)。( 新華社)

2) 國家藥監(jiān)局：將對 192 個(gè)藥品數(shù)據(jù)進(jìn)行核查。( CFDA)

3) CDE 發(fā)布生物等效性研究兩項(xiàng)指導(dǎo)原則征求意見。( CDE)

風(fēng)險(xiǎn)提示： 仿制藥一致性評價(jià)推進(jìn)不及預(yù)期， 醫(yī)藥政策推進(jìn)不及預(yù)期。

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