國內(nèi)生物藥市場爆發(fā)在即！國內(nèi)藥企開啟布局模式

• 2018年3月19日 YaoEnHua來源：中國化工網(wǎng) 844 52
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  2018-2023年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)深度調(diào)研及未來發(fā)展現(xiàn)狀趨勢預(yù)測報告

  生物醫(yī)藥行業(yè)研究報告旨在從國家經(jīng)濟和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略入手，分析生物醫(yī)藥未來的政策走向和監(jiān)管體制的發(fā)展趨勢，挖掘生物醫(yī)藥行業(yè)的市場潛力，基于重點細分市場領(lǐng)域的深度研究，提供對產(chǎn)業(yè)規(guī)模、...

生物藥是制藥行業(yè)近年來發(fā)展最快的子行業(yè)之一?？梢钥吹饺蛏锼幇l(fā)展迅速，市場規(guī)模龐大，我國生物藥也在跟緊腳步。2012到2016年，我國的生物藥市場規(guī)模已從627億元增長到1527億元，年復(fù)合增長率達24.9%。

2017年1月，《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》(以下簡稱為“《規(guī)劃》”)中指出，生物醫(yī)藥迎來新一輪發(fā)展機遇。規(guī)劃強調(diào)，十三五期間我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點發(fā)展重大疾病化學(xué)藥物、生物技術(shù)藥物、新疫苗、新型細胞治療制劑等多個創(chuàng)新藥物品類。

《規(guī)劃》要求，到2020年我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)工業(yè)銷售收入4.5萬億元，增加值占全國工業(yè)增加值的3.6%。

有了政策的支持，以及國家醫(yī)保的跟進、生物藥研發(fā)資源及資金的投入、技術(shù)的不斷進步，且隨著重磅生物藥專利相繼到期，我國生物類似藥作為仿制藥中的創(chuàng)新藥市場爆發(fā)在即。

業(yè)內(nèi)預(yù)計，2016～2021年中國生物藥將保持16.4%的年復(fù)合增長率，到2021年達到3269億元的市場規(guī)模，國內(nèi)生物藥將出現(xiàn)醫(yī)藥行業(yè)最具前景的投資機會。

在此良好的背景下，我國不少知名藥企已經(jīng)開始布局和有所行動。例如，恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、康弘藥業(yè)、安科生物、沃森生物、麗珠集團等。

恒瑞醫(yī)藥：布局重磅生物類似藥

恒瑞醫(yī)藥3月份公告，公司生物類似藥產(chǎn)品貝伐珠單抗獲批進行臨床試驗。IMS數(shù)據(jù)庫顯示,貝伐珠單抗注射液2017年中國市場銷售額約為1億美元。目前國內(nèi)已有數(shù)十家企業(yè)獲得貝伐珠單抗注射液及其同類產(chǎn)品的臨床試驗批件,暫無該產(chǎn)品及其同類產(chǎn)品獲批生產(chǎn)。

業(yè)內(nèi)認為，恒瑞醫(yī)藥進行積極布局,貝伐珠單抗有望在公司未來的腫瘤治療聯(lián)合用藥體系中發(fā)揮重要作用。

復(fù)星醫(yī)藥：國內(nèi)首個生物類似藥沖刺

2018年1月，CDE發(fā)布擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的公示(第二十六批),復(fù)星醫(yī)藥控股子公司“利妥昔單抗注射液”上市申請被納入優(yōu)先審評公示名單。

業(yè)內(nèi)預(yù)計，公司利妥昔單抗有望在年內(nèi)獲批。這是復(fù)星醫(yī)藥第一個大分子單抗藥物，也是國內(nèi)首個生物類似藥。

康弘藥業(yè)：產(chǎn)品進軍海外

據(jù)康弘藥業(yè)年報，公司近幾年營業(yè)收入逐年看漲，2017年實現(xiàn)營業(yè)利潤7.88億元，同比增長41.45%。其主營產(chǎn)品康柏西普眼用注射液即將進入業(yè)績兌換期，繼2017年進入醫(yī)保持續(xù)放量后，又進軍海外，有望搶奪近百億美元市場，康弘藥業(yè)2018年將迎來業(yè)績新拐點。

安科生物：有望發(fā)展高端生物藥

2018年1月24日,安科生物公告與江蘇奧賽康簽署技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議,取得“重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液”的臨床研究批件及相關(guān)技術(shù)。

業(yè)內(nèi)認為，此次并購VEGF在研產(chǎn)品，意味其在生物創(chuàng)新藥方向進一步延伸和豐富,未來公司有望發(fā)展成以高端生物藥和生物治療為特色的高科技公司。

沃森生物：自主研發(fā)的1類新藥獲批臨床

近日，沃森生物發(fā)布“關(guān)于子公司嘉和生物研發(fā)的注射用GB235單抗藥物獲得藥物臨床試驗批件的公告”，沃森生物的控股子公司嘉和生物藥業(yè)有限公司自主創(chuàng)新研發(fā)的注射用GB235單抗藥物獲批準臨床研究。

公告顯示，該新藥為嘉和生物在中國申報臨床研究的創(chuàng)新型治療用生物制品1類新藥，是嘉和生物自主創(chuàng)新研發(fā)的，擁有核心自主知識產(chǎn)權(quán)。

麗珠集團：重磅品種近期有望獲批

2017年年底，麗珠的“帕妥珠單抗”獲得獨立的知識產(chǎn)權(quán)，并進入Ⅰ期臨床，以及艾普拉唑鈉原料申報生產(chǎn)的注冊申請狀態(tài)均變更為“審批完畢—待制證”，意味重磅品種近期有望獲批。

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