如何正確脫掉一次性防護(hù)服 一次性醫(yī)用防護(hù)服使用注意事項(xiàng)

• 2022年4月2日 zengyan來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng) 1392 92
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防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服最為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過(guò)濾效率等方面。液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過(guò)程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。

防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服最為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過(guò)濾效率等方面。液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過(guò)程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國(guó)醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。

據(jù)了解，工作人員在穿戴防護(hù)用品的場(chǎng)所，一般都是相對(duì)潔凈的，但是脫防護(hù)服的時(shí)候就未必了，所以脫防護(hù)用品的要求更為嚴(yán)格、流程更多。接下來(lái)誠(chéng)格小編帶你們了解下如果脫下防護(hù)服。

一、如何正確脫掉一次性防護(hù)服?

1.先用75%的酒精對(duì)外層手套進(jìn)行消毒，然后脫掉手套，將反面朝外，丟到黃色醫(yī)療廢棄物垃圾袋中，并戴上新的外層手套。

2：脫去防護(hù)面屏，切記手不可觸及屏面。

3：脫去防護(hù)服，脫的時(shí)候一定反面朝外，從上往下邊脫邊卷，脫下后放入黃色醫(yī)療廢棄物垃圾袋中。

4：將外層手套、一次性防水靴套一同脫下，放入黃色醫(yī)療廢棄物垃圾袋中，并進(jìn)行內(nèi)層手套消毒。

5：脫去醫(yī)用防護(hù)口罩，消毒手套。將口罩放入黃色醫(yī)療廢棄物垃圾袋中，注意雙手不接觸面部，并進(jìn)行內(nèi)層手套消毒。

6：用手輕拉工作帽外部脫去一次性工作帽。脫下后放入黃色醫(yī)療廢棄物垃圾袋中。

7：脫去內(nèi)層手套。

8：終末手消毒，清水洗手。

二、一次性醫(yī)用防護(hù)服使用注意事項(xiàng)

1、看執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)用一次性防護(hù)服一般為二類(lèi)醫(yī)療器械，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為GB 19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》。

2、看日期和批號(hào)。醫(yī)用一次性防護(hù)服應(yīng)標(biāo)注生產(chǎn)日期、批號(hào)和失效日期。

3、看型號(hào)規(guī)格。醫(yī)用一次性防護(hù)服型號(hào)分為160.165.170、175.180.185.包裝上應(yīng)標(biāo)注具體型號(hào)。

4、看整體外觀。醫(yī)用一次性防護(hù)服外包裝應(yīng)密閉嚴(yán)實(shí)，醫(yī)用一次性防護(hù)服應(yīng)干燥、清潔、無(wú)霉斑,表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷，不應(yīng)有穿孔、裂縫、開(kāi)裂、皺褶、厚薄不均。

5、看連接部位。醫(yī)用一次性防護(hù)服連接部位可采用針縫、粘合或熱合等加工方式。針縫的針眼應(yīng)密封處理,針距每 3 cm應(yīng)為8針~14針,線跡應(yīng)均勻、平直,不得有跳針。粘合或熱合等加工處理后的部位,應(yīng)平整、密封,無(wú)氣泡。裝有拉鏈的防護(hù)服拉鏈不能外露,拉頭應(yīng)能自鎖。

6、看收口部位。醫(yī)用一次性防護(hù)服袖口,腳踝口采用彈性收口,帽子面部收口及腰部采用彈性收口,拉繩收口或搭扣。

在抗疫過(guò)程中，廣大一線工作者，無(wú)論是醫(yī)生護(hù)士，亦或是基層黨員干部和義工，為了保護(hù)廣大群眾的聲明財(cái)產(chǎn)安全，日日夜夜奮斗的抗疫一線。他們保護(hù)我們的安全，而他們的安全則要靠一件件防護(hù)服來(lái)保護(hù)。那么，一次性防護(hù)服行業(yè)前景如何?

相較于國(guó)外防護(hù)服測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，目前我國(guó)的一次性防護(hù)服測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)較為落后，導(dǎo)致我國(guó)生產(chǎn)的高端防護(hù)服只能先經(jīng)國(guó)外權(quán)威機(jī)構(gòu)檢測(cè)再返銷(xiāo)國(guó)內(nèi)，成本也隨之上升。因此，我國(guó)呈現(xiàn)出防護(hù)服出口產(chǎn)能高于國(guó)內(nèi)產(chǎn)能的局面。未來(lái)，我國(guó)醫(yī)用防護(hù)服行業(yè)應(yīng)該進(jìn)一步完善行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，保障國(guó)內(nèi)供應(yīng)。

目前，國(guó)標(biāo)醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)大多采用環(huán)氧乙烷滅菌，但最大的缺點(diǎn)是需要很長(zhǎng)時(shí)間通風(fēng)以去除殘留，整個(gè)滅菌時(shí)間較長(zhǎng)，通常需要7-14天，而采用鈷60或電子加速器輻照滅菌，無(wú)污染、無(wú)殘留，不含有放射源，滅菌時(shí)間可縮短至1天以?xún)?nèi)，且與傳統(tǒng)環(huán)氧乙烷滅菌效果相當(dāng)。據(jù)悉，發(fā)達(dá)國(guó)家生產(chǎn)的一次性醫(yī)療用品40—50%采用輻照滅菌。在快速滅菌新技術(shù)、新政策支持下，醫(yī)療一次性防護(hù)服輻照滅菌未來(lái)或?qū)摹皯?yīng)急替代”成為常態(tài)，推動(dòng)醫(yī)用防護(hù)服行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

不同的國(guó)家和區(qū)域針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測(cè)試方法。比如GB中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國(guó)材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)，ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號(hào)和設(shè)計(jì)安全性上的要求以外，醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性。

未來(lái)行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展前景和投資機(jī)會(huì)在哪?欲了解更多關(guān)于行業(yè)具體詳情可以點(diǎn)擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的報(bào)告《2022-2027年中國(guó)一次性防護(hù)服行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預(yù)測(cè)研究報(bào)告》。報(bào)告對(duì)行業(yè)相關(guān)各種因素進(jìn)行具體調(diào)查、研究、分析，洞察行業(yè)今后的發(fā)展方向、行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局的演變趨勢(shì)以及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、市場(chǎng)規(guī)模、潛在問(wèn)題與行業(yè)發(fā)展的癥結(jié)所在，評(píng)估行業(yè)投資價(jià)值、效果效益程度，提出建設(shè)性意見(jiàn)建議，為行業(yè)投資決策者和企業(yè)經(jīng)營(yíng)者提供參考依據(jù)。

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