獸藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀如何 獸藥行業(yè)未來發(fā)展方向分析

• 2021年12月19日 zengyan來源：互聯(lián)網(wǎng) 1215 79
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我國獸藥行業(yè)現(xiàn)狀--防疫意識差、企業(yè)數(shù)量多實力弱、產(chǎn)品力同質(zhì)化嚴(yán)重。 受益養(yǎng)殖規(guī)?；l(fā)展,獸藥行業(yè)迎來發(fā)展契機，當(dāng)下我國畜牧業(yè)正朝著規(guī)?；较虬l(fā)展。

獸藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀如何 獸藥行業(yè)未來發(fā)展方向分析

我國獸藥行業(yè)現(xiàn)狀--防疫意識差、企業(yè)數(shù)量多實力弱、產(chǎn)品力同質(zhì)化嚴(yán)重。 受益養(yǎng)殖規(guī)模化發(fā)展,獸藥行業(yè)迎來發(fā)展契機，當(dāng)下我國畜牧業(yè)正朝著規(guī)?；较虬l(fā)展。

國內(nèi)獸藥行業(yè)的企業(yè)規(guī)模、研發(fā)能力、技術(shù)水平參差不齊，由于新獸藥研發(fā)資金投入大、時間周期長、研發(fā)人才素質(zhì)要求高、研發(fā)項目風(fēng)險大，國內(nèi)低技術(shù)附加值的簡單仿制藥多，較多中小型獸藥企業(yè)研發(fā)投入積極性較低，一些關(guān)鍵性產(chǎn)業(yè)化技術(shù)長期沒有突破，制約了產(chǎn)業(yè)向高技術(shù)、高附加值下游深加工產(chǎn)品領(lǐng)域延伸，無法及時跟上和滿足市場需求，也影響了我國獸藥產(chǎn)業(yè)的國際競爭力。

獸藥產(chǎn)業(yè)是促進養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展的基礎(chǔ)性產(chǎn)業(yè)，在保障動物源性食品安全和公共衛(wèi)生安全等方面具有重要作用，國家產(chǎn)業(yè)政策鼓勵支持獸藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，國務(wù)院、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部先后出臺了《促進生物產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干政策》、《國務(wù)院關(guān)于加快培育和發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的決定》《關(guān)于促進獸醫(yī)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》《全國遏制動物源細(xì)菌耐藥行動計劃(2017-2020 年)》《獸用抗菌藥使用減量化行動試點工作方案(2018-2021 年)》等多項重要產(chǎn)業(yè)政策，對優(yōu)化獸藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、提高獸藥質(zhì)量、豐富產(chǎn)品種類、完善監(jiān)管體系、提升創(chuàng)新能力等方面發(fā)揮了重要作用。

從獸用中藥領(lǐng)域來看，國家產(chǎn)業(yè)政策明確要加快中獸藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，支持傳統(tǒng)中獸藥傳承和現(xiàn)代中獸藥創(chuàng)新研究，鼓勵中獸藥應(yīng)用現(xiàn)代生產(chǎn)新技術(shù)、新工藝提高中獸藥質(zhì)量控制技術(shù);支持建立符合中獸藥特點的注冊制度，加強療效確切中獸藥和藥物飼料添加劑研發(fā)，扶持飼用抗生素替代產(chǎn)品創(chuàng)制，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部推進實現(xiàn)藥物飼料添加劑退出和獸用抗菌藥使用減量化行動，在養(yǎng)殖端減抗、限抗，以實現(xiàn)獸用抗菌藥使用量“零增長”，目前已取得階段性成效。

從獸用疫苗領(lǐng)域來看，國家產(chǎn)業(yè)政策支持重點發(fā)展懸浮培養(yǎng)、濃縮純化、基因工程等疫苗生產(chǎn)研制技術(shù)，提高疫苗生產(chǎn)技術(shù)水平;支持發(fā)展安全高效的多價多聯(lián)疫苗、新型標(biāo)記疫苗及獸醫(yī)診斷制品，鼓勵加快開發(fā)水禽、寵物、牛羊和水產(chǎn)用疫苗，逐步淘汰有潛在安全風(fēng)險、療效不確切等問題的獸藥。

據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院報告統(tǒng)計分析顯示：

獸藥行業(yè)受資本市場青睞，紛紛增資擴產(chǎn)，一方面是獸藥板塊表現(xiàn)較好，增長性比較確定。據(jù)不完全統(tǒng)計，2020全年資本市場預(yù)投資超30億。進入2021年獸藥行業(yè)上市陣營將繼續(xù)擴大。

新獸藥研發(fā)是一種高投入、高風(fēng)險、高收益和長周期的系統(tǒng)工程。雖然我國新獸藥研發(fā)自主創(chuàng)新能力不足，主要是以跟仿國外為主，但依舊代表著獸藥行業(yè)研發(fā)創(chuàng)新的最高水平。

近十年來(2010-2019年)，農(nóng)業(yè)部共批準(zhǔn)596個新獸藥，其中一類新獸藥26種，占全部注冊的4%;二類新獸藥143種，占全部注冊產(chǎn)品的24%;三類新獸藥232種，占全部注冊56%;四五類新獸藥共計95種，占全部注冊16%。

近年來，我國獸藥市場平均增長速度明顯快于國際獸藥市場平均增長速度。2019年我國獸藥生產(chǎn)企業(yè)共完成552.88億元的獸藥生產(chǎn)總值，銷售額達(dá)503.95億元，而隨著生產(chǎn)效率的提高以及技術(shù)的提升，生產(chǎn)養(yǎng)殖的增加，預(yù)計2025年市場規(guī)模將接近600億元。

從全球市場來看，到2022年，預(yù)計全球獸藥市場規(guī)模將達(dá)5372億元，發(fā)展空間巨大。

截至2021年5月6日，全國GMP獸藥生產(chǎn)企業(yè)總計1665家。2020年全國1633家獸藥生產(chǎn)企業(yè)(生物制品企業(yè)119家，化學(xué)藥品和中獸藥企業(yè)1514家)，完成銷售額620.95億元。其中，119家生藥企業(yè)完成銷售額162.36億元;1514家化藥和中獸藥企業(yè)完成銷售額458.59億元。

應(yīng)對新版《獸藥GMP》：促使產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)趨于合理化

獸藥GMP的核心思想，是要通過廠房設(shè)施和設(shè)備的硬件與生產(chǎn)管理的軟件有機結(jié)合，把功夫下到車間、下到崗位、落實到人、有復(fù)核與反饋。企業(yè)更加重視生產(chǎn)工藝的研究，持續(xù)推進工藝改進，不斷提高獸藥質(zhì)量。

新版獸藥GMP的發(fā)布實施一方面，通過提升標(biāo)準(zhǔn)、提高門檻，解決產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不合理問題。另一方面，是與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，推進中國獸藥進入國際主流市場。

既是產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級的需求，也是中國企業(yè)走向世界的要求。

新版GMP的強制推行,基本實現(xiàn)了去產(chǎn)能、去庫存、去杠桿、降成本、補短板的目的。未來2年內(nèi)，預(yù)期生產(chǎn)線及生產(chǎn)企業(yè)會減少三分之一(按照《獸藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展報告(2019年度)》，小微型企業(yè)占比46.51%)。

金河生物子公司疫苗產(chǎn)品在我國再注冊并獲得進口獸藥注冊證書

金河生物發(fā)布公告，根據(jù)有關(guān)通知，公司控股子公司美國法瑪威生物制品股份有限公司(Pharmgate Biologics lnc.)生產(chǎn)的豬支原體肺炎滅活疫苗(P株)在我國再注冊,獲得《進口獸藥注冊證書》,并發(fā)布修訂后的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽,自發(fā)布之日起執(zhí)行。此前發(fā)布的該種獸藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽同時廢止。該產(chǎn)品的作用與用途：用于預(yù)防豬支原體肺炎。

未來行業(yè)市場投資機會在哪?欲了解更多關(guān)于行業(yè)具體詳情可以點擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的報告《2022-2027年中國獸藥行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預(yù)測研究報告》。

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  2022-2027年中國獸藥行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預(yù)測研究報告

  獸藥（Veterinary Drugs）：是指用于預(yù)防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)（含藥物飼料添加劑）。獸藥主要包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成...

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