國藥集團提交新冠疫苗上市申請 2021年年底20億劑新冠疫苗能上市

• 2020年11月25日 HuangJiang來源：互聯(lián)網(wǎng) 540 29
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美國等國紛紛宣布新冠疫苗研發(fā)成果之后，國藥集團提交新冠疫苗上市申請。中國國藥集團有限公司副總經(jīng)理石晟怡表示，中國國藥集團已向國家藥監(jiān)局提交了新冠疫苗上市申請。

美國等國紛紛宣布新冠疫苗研發(fā)成果之后，國藥集團提交新冠疫苗上市申請。中國國藥集團有限公司副總經(jīng)理石晟怡表示，中國國藥集團已向國家藥監(jiān)局提交了新冠疫苗上市申請。

他表示，“到目前為止我們的各項進展，無論從研發(fā)、臨床實驗還是生產(chǎn)以及緊急使用，在各個方面全部領(lǐng)先于全球。在緊急使用方面，我們現(xiàn)在已經(jīng)在近百萬人上進行使用，沒有接到一例嚴重不良反應(yīng)的報告，只有個別的有一些輕微癥狀?！?/p>

臨近午盤，國藥系個股集體異動拉升，A股國藥股份午盤漲7.04%，國藥一致漲3.65%，港股國藥控股一度漲超5%。

根據(jù)中研普華《2020-2025年疫苗市場投資前景分析及供需格局研究預(yù)測報告》分析：

疫苗是指用各類病原微生物制作的用于預(yù)防接種的生物制品。其中用細菌或螺旋體制作的疫苗亦稱為菌苗。疫苗分為活疫苗和死疫苗兩種。

新冠肺炎疫情給全球帶來了重創(chuàng)，新冠疫苗研發(fā)和配送必須加快進度。預(yù)計到2021年年底，約有20億劑新冠疫苗能上市。

國內(nèi)多地啟動新冠疫苗預(yù)約

據(jù)悉，目前我國有13個新冠疫苗進入了臨床試驗，其中4個疫苗進入了三期臨床試驗。截至目前，共計接受了約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應(yīng)的報告，有一些一般的不良反應(yīng)，也是在疫苗接種之后的正常范圍之內(nèi)。

目前，已有四地緊急投用新冠疫苗，分別是上海、嘉興、義烏和四川。主要面向是中高風(fēng)險人群。價格為每支200元，共需接種2針。

我國首批新冠疫苗正在進行三期臨床試驗，還未大規(guī)模上市。根據(jù)國家此前頒布的法律，如果出現(xiàn)重大公共衛(wèi)生事件，或是嚴重威脅公眾健康的緊急事件發(fā)生，衛(wèi)生主管部門在向國家相關(guān)部門申請并獲得同意后，可以在一定范圍內(nèi)緊急使用還未正式上市的疫苗。

美國或下月中旬啟動新冠疫苗接種

美國疫苗和藥物攻關(guān)計劃“曲速行動”首席顧問蒙塞夫·斯拉維22日現(xiàn)身多家電視臺，宣介政府新冠疫苗接種計劃。他說，12月中旬抗疫一線醫(yī)護人員等有望率先接種美德藥企聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗。

斯拉維當天說，美國3.3億人口中大約70%須接種新冠疫苗以實現(xiàn)“群體免疫”，這一目標可能在明年5月達成。他預(yù)估將有2000萬美國民眾在12月接種疫苗。

路透社報道，美國食品和藥物管理局外部顧問組定于12月10日審議美國輝瑞制藥有限公司提交的新冠疫苗緊急使用授權(quán)申請。

美國莫德納公司研發(fā)的另一款mRNA新冠疫苗預(yù)期12月晚些時候申請緊急使用授權(quán)。

英國政府預(yù)定1億劑牛津新冠疫苗，養(yǎng)老院居民及員工優(yōu)先接種

據(jù)英國廣播公司(BBC)當?shù)貢r間11月23日報道，一項大規(guī)模試驗顯示，牛津大學(xué)研發(fā)的疫苗可以阻止70%的人免受新冠感染。英國政府已經(jīng)預(yù)定1億劑牛津新冠疫苗，養(yǎng)老院的居民和員工將最先接種。

此前，制藥商莫德納(Moderna)稱其新冠疫苗有效率為94.5%，而制藥商輝瑞(Pfizer)稱其新冠疫苗有效率為95%。與這兩者相較，牛津疫苗有效率略低。

BBC報道稱，與這兩者相比，牛津疫苗更便宜也更容易儲存，更易送達世界各國各個角落。如果獲批，牛津疫苗仍將在阻止新冠大流行中扮演重要角色。牛津大學(xué)研究者用了約10個月的時間研發(fā)這款疫苗，通常這個時間需要10年。

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  2020-2025年疫苗市場投資前景分析及供需格局研究預(yù)測報告

  疫苗是指用各類病原微生物制作的用于預(yù)防接種的生物制品。其中用細菌或螺旋體制作的疫苗亦稱為菌苗。疫苗分為活疫苗和死疫苗兩種。常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰質(zhì)炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等...

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