2023年創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告分析

• 劉明月 2022年12月12日 來(lái)源：百度百科 中研網(wǎng) 320 13
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創(chuàng)新藥市場(chǎng)有多大?近年來(lái)，隨著我國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)能力的提升，以及國(guó)內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新賽道扎堆、競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)入白熱化趨勢(shì)下，出海成為眾多藥企的必然選擇。按照創(chuàng)新藥類(lèi)型來(lái)看，在獲得審批的藥物中，化學(xué)藥物占比最大，有28項(xiàng)，占比59%;其次是生物藥，2020年獲批15項(xiàng)，占比31%;第2

創(chuàng)新藥市場(chǎng)有多大?近年來(lái)，隨著我國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)能力的提升，以及國(guó)內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新賽道扎堆、競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)入白熱化趨勢(shì)下，出海成為眾多藥企的必然選擇。按照創(chuàng)新藥類(lèi)型來(lái)看，在獲得審批的藥物中，化學(xué)藥物占比最大，有28項(xiàng)，占比59%;其次是生物藥，2020年獲批15項(xiàng)，占比31%;第三是中藥，2020年獲批3項(xiàng)，占比6%。

從美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)發(fā)布的《2020年癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)報(bào)告》顯示： 2009年至2015年，美國(guó)所有癌癥整體5年生存率為66.9%，而我國(guó)僅為40.5%，藥物療效差距較為顯著。

此外，從腫瘤的治療方式來(lái)看，截至2020 年我國(guó)仍然以化療為主要手段，占比超過(guò)60%，而全球的化療市場(chǎng)僅占比16%，治療手段的豐富性同樣存在較大差距。因此，我國(guó)疾病市場(chǎng)還存 在較多未滿(mǎn)足的臨床需求，仍然急需更多新藥，然而進(jìn)口創(chuàng)新藥價(jià)格昂貴，我國(guó)醫(yī)保體系難以負(fù)擔(dān)，近年大力推進(jìn)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的快速發(fā)展。

2023年創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告分析

近年來(lái)隨著我國(guó)對(duì)抗腫瘤藥的政策鼓勵(lì)以及傾斜、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度的建立，越來(lái)越多的資本涌入創(chuàng)新藥行業(yè)，催生了一大批創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，并形成了諸如公司、百濟(jì)神州、信達(dá)生物等一些國(guó)內(nèi)第一梯隊(duì)的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。隨著國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)技術(shù)水平不斷提高，國(guó)產(chǎn)的抗腫瘤藥在產(chǎn)品性?xún)r(jià)比高、效果穩(wěn)定可靠、地緣等方面的優(yōu)勢(shì)逐漸顯現(xiàn)，在國(guó)內(nèi)醫(yī)院的臨床使用率也隨之逐漸增高。

數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模從1325億美元增長(zhǎng)到1400億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率為5.2%。據(jù)預(yù)計(jì)，2021年創(chuàng)新藥的市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到1467億美元。

按照治療疾病類(lèi)型來(lái)看，2020年獲批數(shù)量最多的為治療腫瘤類(lèi)的創(chuàng)新藥，共有16項(xiàng)，占比34%;其次是治療感染性疾病的創(chuàng)新藥，獲批數(shù)量有7項(xiàng)，占比15%;第三是治療神經(jīng)疾病的創(chuàng)新藥，獲批數(shù)量有6項(xiàng)，占比13%。

創(chuàng)新藥在對(duì)疾病新的治療方式和滿(mǎn)足未被滿(mǎn)足的臨床需求等方面具有的臨床優(yōu)勢(shì)顯得尤為重要。市場(chǎng)規(guī)模從2017年的7990億元增長(zhǎng)至2020年的9639億元，年均復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)6.45%，預(yù)計(jì)2022年中國(guó)創(chuàng)新藥的市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到11484億元。

發(fā)達(dá)市場(chǎng)的藥物研發(fā)不斷進(jìn)展、監(jiān)管審批要求不斷變化，對(duì)于國(guó)內(nèi)藥企的創(chuàng)新藥研發(fā)能力、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)能力、國(guó)內(nèi)外臨床試驗(yàn)推進(jìn)能力、以及與監(jiān)管的溝通能力提出了全方位的更高的要求。

國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海走向世界目前還處于探索階段，但是隨著國(guó)內(nèi)各類(lèi)創(chuàng)新藥企業(yè)在探索中堅(jiān)持前行，預(yù)計(jì)不遠(yuǎn)的將來(lái)我們即將迎來(lái)創(chuàng)新藥出海的全面開(kāi)花結(jié)果。國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海在探索中前行。

據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心官網(wǎng)公布，抗腫瘤藥物相關(guān)指導(dǎo)原則培訓(xùn)會(huì)第一場(chǎng)在線(xiàn)召開(kāi)，國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心主任孔繁圃在會(huì)上指出，2021年首次批準(zhǔn)上市及增加適應(yīng)癥的抗腫瘤藥物總數(shù)達(dá)76個(gè)，其中國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品40個(gè)，進(jìn)口產(chǎn)品36個(gè)，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品首次超過(guò)進(jìn)口產(chǎn)品，其中不乏雙特異性抗體、ADC藥物等產(chǎn)品。

業(yè)內(nèi)人士表示， 如何通過(guò)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，把臨床前的一個(gè)好品種成功轉(zhuǎn)化到臨床試驗(yàn)上去，進(jìn)而開(kāi)發(fā)出來(lái)，是整個(gè)中國(guó)創(chuàng)新藥的一個(gè)痛點(diǎn)。

現(xiàn)在超過(guò)50%以上的創(chuàng)新藥都是罕見(jiàn)病藥，趨勢(shì)仍然還在一直往上走，市場(chǎng)需求很旺盛。近來(lái)，跨國(guó)藥企在罕見(jiàn)病市場(chǎng)掀起并購(gòu)潮，國(guó)內(nèi)資本市場(chǎng)也普遍關(guān)注罕見(jiàn)病市場(chǎng)，多家企業(yè)都有所布局。罕見(jiàn)病這片藍(lán)海正在成為明星賽道。

2023-2027年創(chuàng)新藥行業(yè)預(yù)測(cè)分析

一、2022-2027年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)影響因素分析

二、2022-2027年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模預(yù)測(cè)

創(chuàng)新藥行業(yè)研究報(bào)告中的行業(yè)數(shù)據(jù)分析以權(quán)威的國(guó)家統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，采用宏觀和微觀相結(jié)合的分析方式，利用科學(xué)的統(tǒng)計(jì)分析方法，在描述創(chuàng)新藥行業(yè)概貌的同時(shí)，對(duì)行業(yè)進(jìn)行細(xì)化分析，重點(diǎn)企業(yè)狀況等。報(bào)告中主要運(yùn)用圖表及表格方式，直觀地闡明了創(chuàng)新藥行業(yè)的經(jīng)濟(jì)類(lèi)型構(gòu)成、規(guī)模構(gòu)成、經(jīng)營(yíng)效益比較、供需狀況等，是創(chuàng)新藥行業(yè)企業(yè)了解行業(yè)市場(chǎng)狀況必不可少的助手。

更多創(chuàng)新藥市場(chǎng)調(diào)研分析，請(qǐng)點(diǎn)擊中研研究院出版的《2022-2027年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資價(jià)值分析研究報(bào)告》。

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