阿斯利康新冠長效中和抗體III期臨床數(shù)據(jù)發(fā)布

• 2022年6月10日 LiuMingYue來源：百度百科 中研網(wǎng) 1044 66
• 繁體

阿斯利康宣布新冠長效中和抗體 Evusheld在TACKLE III期臨床試驗中取得積極成果。Evusheld是兩種長效抗體tixagevimab(AZD8895)和cilgavimab(AZD1061)的組合。此前，Evusheld在歐盟獲得上市許可，并獲得英國藥品和保健品監(jiān)管局(MHRA)的有條件上市許可，用于新冠肺

阿斯利康新冠長效中和抗體III期臨床數(shù)據(jù)發(fā)布

阿斯利康宣布新冠長效中和抗體 Evusheld在TACKLE III期臨床試驗中取得積極成果。Evusheld是兩種長效抗體tixagevimab(AZD8895)和cilgavimab(AZD1061)的組合。此前，Evusheld在歐盟獲得上市許可，并獲得英國藥品和保健品監(jiān)管局(MHRA)的有條件上市許可，用于新冠肺炎的暴露前預防。Evusheld也被授權在美國緊急用于新冠肺炎的暴露前預防。

結果顯示，Evusheld在門診治療輕度至中度新冠患者中可將進展為重癥或死亡(任何原因)的相對風險顯著降低50%;對于出現(xiàn)癥狀后三天內(nèi)接受治療的參與者，Evusheld將該風險降低了88%

根據(jù)中研普華研究院《2022-2027年中國新冠疫苗行業(yè)市場深度調(diào)研及投資策略預測報告》顯示：

疫情反復，國內(nèi)藥企也在持續(xù)推進相關藥物的研發(fā)。5月12日，眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱，控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(以下簡稱“眾生睿創(chuàng)”)口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創(chuàng)新藥物RAY1216片的臨床試驗注冊申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。受此消息影響，眾生藥業(yè)當日股價報收漲停。

目前，跨國藥企輝瑞公司研發(fā)的Paxlovid，即奈瑪特韋片(Nirmatrelvir)和利托那韋片組合，被中國藥品監(jiān)管部門批準緊急授權使用(EUA)或附條件批準上市，這也是首次納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》的小分子口服抗新冠病毒藥。

輝瑞Paxlovid特效藥物分子奈瑪特韋片的靶標是3CL蛋白酶。眾生藥業(yè)介紹稱，RAY1216是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的具有全球自主知識產(chǎn)權的強效、廣譜抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，通過作用于新型冠狀病毒主蛋白酶，抑制病毒前體蛋白質的切割，進而阻斷病毒復制，新冠疫苗達到抗新冠病毒作用。

近期，多家公司針對新冠疫情的在研藥物產(chǎn)品有了新的進展。君實生物聯(lián)合開發(fā)的新冠在研藥物VV116已在烏茲別克斯坦上市。5月11日，據(jù)相關媒體報道，該產(chǎn)品在烏茲別克斯坦的售價對外公布，為185美元/盒，約合人民幣1243元/盒。不過，君實生物向記者表示，VV116所在的烏茲別克斯坦市場，是合作方旺山旺水的權益地區(qū)。

我國目前有25個新冠疫苗進入臨床試驗階段，其中4個疫苗獲得了我國藥監(jiān)局批準附條件上市，3個疫苗于近期在我國獲批緊急使用，14個疫苗在境外獲批開展Ⅲ期臨床試驗。而4月3日-4日，國藥集團中國生物二代重組蛋白新冠疫苗、石藥集團SYS6006新冠候選mRNA疫苗、康希諾生物新冠 mRNA疫苗先后獲批臨床試驗。

目前，新冠病毒仍在不斷變異，疫情全球大流行趨勢仍沒有終結跡象。為了應對傳播力更強的奧密克戎毒株，全球大部分國家已啟動了新冠加強免疫接種，更有國家批準了第四劑加強針緊急應用授權。從眼下全球疫情防控形勢來看，2022年新冠疫苗市場在加強針時代會出現(xiàn)分化，高保護率新冠疫苗仍有強勁的市場需求。

更多行業(yè)相關消息，請點擊中研研究院出版的《2022-2027年中國新冠疫苗行業(yè)市場深度調(diào)研及投資策略預測報告》。

• 相關深度報告REPORTS

  

  2022-2027年小商品行業(yè)競爭格局及“十四五”企業(yè)投資戰(zhàn)略研究報告

  “十三五”以來，在外部風險與挑戰(zhàn)增加、經(jīng)濟全球化遭遇逆流、新冠肺炎疫情沖擊的大背景下，中國經(jīng)濟依舊穩(wěn)健前行。從2016年到2019年，年均經(jīng)濟增長率達到6.7％，高于世界經(jīng)濟平均水平3.9個百分...

  查看詳情

延伸閱讀

推薦閱讀

猜您喜歡