多數(shù)美國人支持基因編輯治療嬰兒疾病

• 2018年7月30日 FanTianQing來源：鳳凰財經(jīng) 295 11
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最近一項民調(diào)顯示，大多數(shù)美國人支持使用基因編輯技術(shù)來治療嬰兒嚴(yán)重的遺傳疾病或避免類似風(fēng)險，但認(rèn)為使用這種技術(shù)提高后代智力等做法“走得太遠(yuǎn)”。

基因編輯技術(shù)指能夠讓人類對目標(biāo)基因進(jìn)行“編輯”，實現(xiàn)對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表的序列特異性核酸酶技術(shù)以其能夠高效率地進(jìn)行定點基因組編輯, 在基礎(chǔ)研究、基因治療和遺傳改良等方面展示出了巨大的潛力。而CRISPR/Cas9技術(shù)自問世以來，就有著其它基因編輯技術(shù)無可比擬的優(yōu)勢，技術(shù)不斷改進(jìn)后，更被認(rèn)為能夠在活細(xì)胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。

多數(shù)美國人支持基因編輯治療嬰兒疾病

在嬰兒出生前使用基因編輯技術(shù)修改其DNA，這一想法多年來一直飽受爭議。據(jù)美國趣味科學(xué)網(wǎng)站報道，最近一項民調(diào)顯示，大多數(shù)美國人支持使用基因編輯技術(shù)來治療嬰兒嚴(yán)重的遺傳疾病或避免類似風(fēng)險，但認(rèn)為使用這種技術(shù)提高后代智力等做法“走得太遠(yuǎn)”。

皮尤研究中心對2537名美國成年人進(jìn)行的調(diào)查表明，76%的人認(rèn)為，為治療嬰兒出生時可能罹患的嚴(yán)重疾病，改變未出生胎兒的遺傳特征屬于醫(yī)學(xué)技術(shù)的適當(dāng)應(yīng)用；60%的人支持使用基因編輯技術(shù)降低嬰兒一生中患嚴(yán)重疾病的風(fēng)險。至于使用這一技術(shù)讓嬰兒變得更聰明，只有19%的人認(rèn)為是合適的，80%的被調(diào)查對象認(rèn)為這將使這項技術(shù)走得太遠(yuǎn)。

隨著技術(shù)發(fā)展，對嬰兒進(jìn)行基因編輯越來越接近現(xiàn)實。CRISPR技術(shù)使科學(xué)家能精確地切割和插入DNA片段。2017年，美國科學(xué)家宣布，他們使用CRISPR編輯人類胚胎中的基因，來糾正導(dǎo)致心臟缺陷的突變。

盡管如此，編輯人類基因組仍有許多安全和倫理方面的問題尚待探索。據(jù)外媒報道，目前，美國食品和藥物管理局（FDA）不允許進(jìn)行涉及編輯種系或進(jìn)行遺傳改變的臨床試驗。

此次調(diào)查也顯示，65%的人反對在人類胚胎上測試基因編輯技術(shù)；只有33%的人認(rèn)為，為了發(fā)展基因編輯技術(shù)，在人類胚胎上測試這一技術(shù)是合適的。

此外，有近60%的人認(rèn)為基因編輯“非?？赡堋睂?dǎo)致不平等加劇，因為該技術(shù)只有富人用得起；54%的人表示，“雖然在某些情況下，運用基因編輯技術(shù)是合理的，但某些方面在道德上不可接受”；只有18%的受訪者表示，基因編輯技術(shù)的發(fā)展很可能“為整個社會的醫(yī)學(xué)進(jìn)步鋪平了道路”。

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