2018-2023年中國(guó)分子診斷行業(yè)未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)及投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告
由于分子診斷技術(shù)可針對(duì)產(chǎn)生疾病的相關(guān)基因進(jìn)行準(zhǔn)確診斷，又可以在發(fā)病前對(duì)疾病易感性做出預(yù)估，相較于其他體外診斷技術(shù)具有速度更快、靈敏度更高、特異性更強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，因此分子診斷不但可以廣泛...
據(jù)河北省疾控中心網(wǎng)站7月23日消息，針對(duì)武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司生產(chǎn)的效價(jià)不合格的吸附無(wú)細(xì)胞百白破聯(lián)合疫苗銷往河北省的情況，經(jīng)認(rèn)真核查，流向石家莊、廊坊和定州三市，共有143941人使用了不合格疫苗。
四問(wèn)
吉林省食藥監(jiān)局處罰是否過(guò)輕?
處罰決定書(shū)顯示，對(duì)于涉事百白破疫苗，共沒(méi)收違法所得85.88萬(wàn)元，并處違法生產(chǎn)藥品貨值金額三倍罰款258.4萬(wàn)元。
25萬(wàn)支問(wèn)題疫苗，加起來(lái)才罰了344.29萬(wàn)元，質(zhì)疑聲不少。
但處罰決定書(shū)中也明確了處罰依據(jù)——根據(jù)《藥品管理法》，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;劣藥以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的，在處罰幅度內(nèi)從重處罰。
但另一方面，《藥品管理法》還規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥，情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷相關(guān)許可證;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
多位法律界人士告訴中國(guó)之聲，在現(xiàn)有法律框架內(nèi)，三倍處罰的確已是“從重處罰”;至于是否“情節(jié)嚴(yán)重”，認(rèn)定存在難度，暫無(wú)證據(jù)佐證涉事百白破疫苗造成了較大影響。不過(guò)，他們也同時(shí)表示，我國(guó)目前對(duì)于類似違法違規(guī)行為處置較輕，警示不夠。
有資深律師建議，類似行為應(yīng)十倍處罰封頂，但他也坦誠(chéng)，現(xiàn)行《藥品管理法》15年才修訂過(guò)，短時(shí)間內(nèi)再修訂可能性不大。
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