遺傳基因檢測(cè)行業(yè)投資前景 遺傳基因檢測(cè)行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)

• 吳澳燕 2023年3月29日 來源：互聯(lián)網(wǎng) 441 22
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2020年中國基因檢測(cè)市場(chǎng)規(guī)模為人民幣151億元，預(yù)期于2025年將達(dá)到487億元，自2020年至2025年的年復(fù)合增長(zhǎng)率為26.4%，并預(yù)期于2030年將進(jìn)一步增長(zhǎng)至1536億元。

遺傳基因檢測(cè)行業(yè)是通過血液、其他體液或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)?；驒z測(cè)行業(yè)的快速發(fā)展有利于診斷疾病，預(yù)防遺傳性疾病的突變基因，能夠降低唐氏兒的出生率，提高人口質(zhì)量。因此我國相繼出臺(tái)多項(xiàng)政策推動(dòng)基因檢測(cè)行業(yè)的發(fā)展。

在目前的臨床基因檢測(cè)市場(chǎng)當(dāng)中，NIPT和腫瘤伴隨診斷占據(jù)了大部分市場(chǎng)份額，除了繼續(xù)在現(xiàn)有產(chǎn)品上提高份額外，開啟新的產(chǎn)品增長(zhǎng)點(diǎn)也將是重中之重。遺傳病基因檢測(cè)作為目前基因測(cè)序行業(yè)一項(xiàng)較為成熟的技術(shù)，很有可能在下一階段獲得政策支持，成為基因測(cè)序行業(yè)新的熱點(diǎn)。

遺傳基因檢測(cè)行業(yè)投資前景

遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病，如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等。約50%的遺傳病患者在出生時(shí)或兒童時(shí)期發(fā)病，約30%的遺傳病兒童壽命不超過5歲。也有的遺傳病要經(jīng)過幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。遺傳病主要可以分為染色體病、單基因病和多基因病。

2020年中國基因檢測(cè)市場(chǎng)規(guī)模為人民幣151億元，預(yù)期于2025年將達(dá)到487億元，自2020年至2025年的年復(fù)合增長(zhǎng)率為26.4%，并預(yù)期于2030年將進(jìn)一步增長(zhǎng)至1536億元。

在整個(gè)生物產(chǎn)業(yè)板塊中，基因產(chǎn)業(yè)是炙手可熱的領(lǐng)域，而基因檢測(cè)更是目前能夠應(yīng)用且應(yīng)用范圍較廣的一項(xiàng)能夠造福人類健康的事業(yè)。據(jù)悉，全球提供基因檢測(cè)的機(jī)構(gòu)有1762家(其中絕大部分在美國)，可以應(yīng)用基因檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)的疾病數(shù)有1502種，其中1214種已經(jīng)或正在應(yīng)用于實(shí)際檢測(cè)，288種在實(shí)驗(yàn)室階段。在美國，每年進(jìn)行此類檢測(cè)的就有700多萬人次，使得美國女性乳腺癌發(fā)病率降低了70%，直腸癌發(fā)病率降低了90%。

據(jù)初步估計(jì)，中國基因檢測(cè)的市場(chǎng)規(guī)模有上萬億元人民幣。基因檢測(cè)正引導(dǎo)著預(yù)測(cè)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，并應(yīng)用于疾病預(yù)防、基因診斷、個(gè)體化治療等各個(gè)方面，從根本上改變著醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的形態(tài)，也將改變整個(gè)健康產(chǎn)業(yè)的形態(tài)。

根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2022-2027年中國遺傳基因檢測(cè)行業(yè)投資前景分析及未來發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)報(bào)告》顯示：

2021年3月，“十三五發(fā)展規(guī)劃”明確，“基因與生物技術(shù)”作為七大科技前沿領(lǐng)域攻關(guān)領(lǐng)域之一;“生物技術(shù)”作為九大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一，其中“基因技術(shù)”為未來產(chǎn)業(yè)。2022年5月，中國首個(gè)生物經(jīng)濟(jì)五年規(guī)劃——“十四五生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃”提出，要推動(dòng)基因檢測(cè)、生物遺傳等先進(jìn)技術(shù)與疾病預(yù)防深度融合，開展遺傳病、出生缺陷、腫瘤、心血管疾病、代謝疾病等重大疾病早期篩查，為個(gè)體化治療提供精準(zhǔn)解決方案和決策支持。

全球范圍內(nèi)，平均每人攜帶2.8個(gè)隱性遺傳病的致病基因突變。在我國，出生缺陷發(fā)生率約為5.6%，每年新增出生缺陷90萬-100萬例。幸運(yùn)的是，一些遺傳性疾病雖尚無根治的辦法，但已能實(shí)現(xiàn)有效的預(yù)防。孕前、產(chǎn)前、產(chǎn)后各類篩查和干預(yù)措施能阻止相當(dāng)一部分出生缺陷的發(fā)生。目前，花費(fèi)3000元即可對(duì)200多種常見單基因隱性遺傳疾病的致病基因變異進(jìn)行篩查;產(chǎn)前無創(chuàng)DNA篩查技術(shù)(NIPT)對(duì)唐氏綜合征的篩查檢出率已達(dá)95%以上。未來，隨著基因檢測(cè)等技術(shù)的迅速發(fā)展，人們可以預(yù)防的出生缺陷會(huì)越來越多。

遺傳基因檢測(cè)行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)

基因檢測(cè)作為輔助生育過程的一項(xiàng)技術(shù)，通過基因檢測(cè)可以預(yù)知夫妻雙方是否適合生育，從而降低出生缺陷率，提高人口素質(zhì);對(duì)于嬰兒，可以找到疾病的相關(guān)遺傳基因并積極做好預(yù)防工作。在提倡“優(yōu)生”的社會(huì)環(huán)境下，基因檢測(cè)對(duì)于母嬰生育的重要性更為明顯。

新生兒疾病篩查是在新生兒早期對(duì)遺傳代謝缺陷、先天性內(nèi)分泌異常及某些嚴(yán)重危害身體健康的疾病進(jìn)行篩查的總稱。其目的是在新生兒期篩查并明確診斷以上疾病，使這些患兒能夠及時(shí)得到治療，防止或減輕其體格和智力發(fā)育障礙，降低死亡率。

目前，國家已經(jīng)啟動(dòng)實(shí)施了免費(fèi)孕前優(yōu)生健康檢查、增補(bǔ)葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷、地中海貧血防控、貧困地區(qū)新生兒疾病篩查等重大公共衛(wèi)生項(xiàng)目，廣泛開展出生缺陷防治社會(huì)宣傳和健康教育，逐步將兒童先天性心臟病等出生缺陷治療納入大病保障，著力推進(jìn)出生缺陷綜合防治，神經(jīng)管缺陷、重型地中海貧血等出生缺陷的發(fā)生率明顯下降。但從整體來看，出生缺陷防治服務(wù)能力與群眾日益增長(zhǎng)的優(yōu)生需求仍有較大差距，出生缺陷防治工作任重道遠(yuǎn)。

國家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)，2019年我國出生人口為1465萬人，假設(shè)滲透率20%，即有約300萬新生兒選擇遺傳病基因篩查，單次檢測(cè)價(jià)格1500元，潛在市場(chǎng)容量45億元/年。遺傳病基因篩查，相較于質(zhì)譜篩查，在遺傳病種類、準(zhǔn)確性等方面，均具有明顯優(yōu)勢(shì)。耳聾單病種基因篩查，目前也有約10億/年市場(chǎng)規(guī)模。

在基因檢測(cè)產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展今天，一方面，消費(fèi)者需要意識(shí)到基因檢測(cè)不是萬能的，從一個(gè)遺傳性致病基因是否表達(dá)，到一個(gè)人的運(yùn)動(dòng)和代謝能力高低與否，都是生活環(huán)境、行為習(xí)慣等綜合因素作用的結(jié)果;另一方面，身處這一賽道的企業(yè)要增加研發(fā)投入比例，在核心技術(shù)上不被進(jìn)口掐脖子，實(shí)現(xiàn)基因檢測(cè)芯片及平臺(tái)自主。同時(shí)，國人基因庫和罕見病致病基因的臨床數(shù)據(jù)庫亟待建立，從而在精準(zhǔn)醫(yī)療和大健康時(shí)代讓基因檢測(cè)更充分地施展拳腳、造福百姓。

更多行業(yè)詳情請(qǐng)點(diǎn)擊中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2022-2027年中國遺傳基因檢測(cè)行業(yè)投資前景分析及未來發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)報(bào)告》。

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  2022-2027年中國遺傳基因檢測(cè)行業(yè)投資前景分析及未來發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)報(bào)告

  本研究咨詢報(bào)告由中研普華咨詢公司領(lǐng)銜撰寫，在大量周密的市場(chǎng)調(diào)研基礎(chǔ)上，主要依據(jù)了國家統(tǒng)計(jì)局、國家商務(wù)部、國家發(fā)改委、國家經(jīng)濟(jì)信息中心、國務(wù)院發(fā)展研究中心、國家海關(guān)總署、全國商業(yè)信息...

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