法國發(fā)現(xiàn)新病毒突變數(shù)超奧密克戎 2022抗病毒藥行業(yè)競爭現(xiàn)狀及投資分析

• 2022年1月6日 WuYaNan來源：互聯(lián)網(wǎng) 1464 97
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法國多項疫情數(shù)據(jù)指標持續(xù)惡化，新冠發(fā)病率現(xiàn)為每10萬居民中有1850名感染者，新冠病毒檢測陽性率已經(jīng)升至16.8%。單日平均新增確診病例目前已經(jīng)升至18萬例。暫時沒有證據(jù)顯示這種病毒已經(jīng)擴散到法國之外的地區(qū)。

法國發(fā)現(xiàn)新病毒突變數(shù)超奧密克戎

1月4日報道，法國馬賽的醫(yī)院于去年12月初，在一名從喀麥隆返回法國的旅行者身上發(fā)現(xiàn)了新冠病毒新變種，暫時命名為“IHU”。根據(jù)法國政府支持的一項尚未經(jīng)過同行評審的研究，這種新變種已在該國感染了12人，均來自喀麥隆的旅游返回者。法國多項疫情數(shù)據(jù)指標持續(xù)惡化，新冠發(fā)病率現(xiàn)為每10萬居民中有1850名感染者，新冠病毒檢測陽性率已經(jīng)升至16.8%。單日平均新增確診病例目前已經(jīng)升至18萬例。暫時沒有證據(jù)顯示這種病毒已經(jīng)擴散到法國之外的地區(qū)。

喀麥隆疫苗接種只有2.4%

進一步的測試分析揭示，新變體有46個突變和37個缺失。刺突蛋白中有14個氨基酸置換，包括兩個已知的刺突蛋白突變N501Y和E484K。N501Y突變使病原體與人體細胞更緊密地結(jié)合，從而更容易在體內(nèi)傳播;E484K是直接位于刺突蛋白中的逃逸突變之一，因此可能會降低新冠疫苗的有效性。極低的疫苗接種率的確有利于新冠病毒突變的出現(xiàn)。根據(jù)美國約翰霍普金斯大學的數(shù)據(jù)，在喀麥隆，只有2.4%的人口接種了疫苗。

世衛(wèi)組織稱不必過于擔心

世界衛(wèi)生組織(WHO)表示，他們正在對這一新發(fā)現(xiàn)的病毒變體進行觀察，但目前沒有理由擔心其傳播。流行病學家Eric Feigl-Ding就在推特上發(fā)帖表示，新的變種不斷出現(xiàn)，但這并不一定意味著它們會更危險。而就時間線而言，IHU變種的出現(xiàn)時間幾乎與奧密克戎相同，甚至可能早于奧密克戎，因此無需太過擔心。

首次發(fā)現(xiàn)自我拆分重組病毒

人們理所當然地認為，完整的病毒基因組只能同時感染一個宿主細胞，并在其中完成新病毒的復制、組裝和釋放。正如來自法國蒙彼利埃大學研究人員發(fā)現(xiàn)的那樣，一些病毒不僅可以分成多個部分，分別感染宿主細胞，而且這些基因組分裂的病毒可以像拆散的拼圖一樣，分散在多個宿主細胞中蓬勃生存，然后這些在不同細胞中復制的病毒粒子，自我組裝成新的完整病毒并繼續(xù)感染。

病毒是病原微生物中最小的一種，核心含有核酸(核糖核酸RNA或脫氧核糖核酸DNA)和復制酶，其外包有蛋白質(zhì)的外殼和膜，本身無細胞結(jié)構(gòu)，缺乏完整的酶系統(tǒng)，必須依賴寄主的細胞和酶而繁殖(復制)。

抗病毒藥是一類用于預防和治療病毒感染的藥物。在體外可抑制病毒復制酶，在感染細胞或動物體抑制病毒復制或繁殖，在臨床上治療病毒病有效的藥物。國家藥監(jiān)局透露，中國批準48個全新藥品上市，以抗癌藥、抗病毒藥居多，大大豐富了癌癥治療的選擇。

2022抗病毒藥行業(yè)競爭現(xiàn)狀及投資分析

世界醫(yī)藥市場從區(qū)域構(gòu)成上來看發(fā)生了很大變化。然而，一向引領全球的美國醫(yī)藥品市場的增長速度卻變得越來越緩慢。相對包括東歐、亞洲、中南美洲等在內(nèi)的新興國家市場，美國醫(yī)藥市場銷售額雖然每年增長，但市場份額也是在下降。盡管依然是全球最大的醫(yī)藥市場，但美國醫(yī)藥市場地位的相對降低，使得全球醫(yī)藥品市場逐漸朝著多極化的方向發(fā)展。

與歐洲制藥企業(yè)相比，日本制藥企業(yè)在歐洲、亞洲和中南美等新興國家市場銷售份額較低。由于受近年相繼進行的海外并購和設立子公司的影響，在美國市場的銷售份額逐年提高。從企業(yè)收益角度來看，日本企業(yè)比歐洲企業(yè)對美國市場的依賴程度更高。

近年來，世界抗病毒藥市場的年均增長率約為8%，在抗生素類藥中，阿莫西林銷售額獨占鰲頭，約25億美元;奧格門汀(由阿莫西林與克拉維酸鉀組成的復方青霉素制劑)緊隨其后，約18億美元。因此，僅阿莫西林一個品種就占世界青霉素類抗生素總銷售額的52%。在可預見的將來，阿莫西林將繼續(xù)在世界抗生素市場領先。

中國國家藥監(jiān)局(NMPA)官網(wǎng)最新公示，默沙東(MSD)抗病毒新藥來特莫韋(letermovir)片劑劑型已獲批上市。公開資料顯示，來特莫韋 已于2017年11月獲得美國FDA批準，用于預防巨細胞病毒(CMV)感染和相關(guān)疾病。來特莫韋是一種新型非核苷CMV抑制劑(3,4-二氫喹唑啉)。公開資料顯示，該產(chǎn)品具有新型抗CMV的作用，與DNA聚合酶抑制劑的不同之處在于，來特莫韋對CMV選擇性更高，作用強度也有明顯提高。

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