2020年全球生物分子試劑市場規(guī)模預(yù)計為188億美元，受益于生命科學(xué)行業(yè)的快速發(fā)展，2020年中國生物分子試劑市場規(guī)模約為159億元，占生命科學(xué)領(lǐng)域研究資金總量的15.7%，保持高速增長，遠高于同期全球市場增速。
2022中國生物分子試劑行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展前景分析
生物分子試劑是指有關(guān)生命科學(xué)研究的生物材料或有機化合物，以及臨床診斷、醫(yī)學(xué)研究用的試劑。由于生命科學(xué)面廣、發(fā)展快，因此該類試劑品種繁多、性質(zhì)復(fù)雜。我國生物試劑行業(yè)是隨著改革開放的發(fā)展而發(fā)展起來的。在初期，很多企業(yè)是小規(guī)模的合資、民營甚至個體經(jīng)營，規(guī)模很小，只追求短期效益，無長期規(guī)劃。很多小企業(yè)質(zhì)量很難保證。
生物科研試劑中分子類占比50%，蛋白類占比30%，細胞類占比20%。其中蛋白類試劑又可分為抗體和重組蛋白，分別占生物試劑總規(guī)模 的27%和10%。我國生物試劑市場由科研用戶主導(dǎo)(72%)，其余為工業(yè)用戶(28%)，客戶類型與全球結(jié)構(gòu)類似。
我國生物分子試劑行業(yè)已經(jīng)具備四個要素——市場、資金、人才、政策
一、市場：“十四五”提出7%的明確增速指標(biāo)，為科研生物試劑耗材提供基礎(chǔ)的成長土壤。自2017年醫(yī)藥監(jiān)管體系改革以來，國內(nèi)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)VC/PE融資額持續(xù)增長。
二、資金：生物制藥/IVD上游已成為資本投資的熱門領(lǐng)域;隨著我國多層次資本市場建立，生物科技行業(yè)融資渠道多元化，將推動生物試劑行業(yè)進一步發(fā)展。
三、人才：20世紀(jì)以來大量行業(yè)內(nèi)的海外專家學(xué)者回國，使得國內(nèi)出現(xiàn)了一大批具備國際視野且熟悉國內(nèi)市場的創(chuàng)業(yè)團隊，推動了生物試劑行業(yè)的發(fā)展。
四政策：2017年CDE加入ICH后，新藥審批流程提質(zhì)提速，突破能力瓶頸，下游藥企研發(fā)意愿增強，研發(fā)支出持續(xù)增長。
在生命科學(xué)領(lǐng)域的持續(xù)投入以及下游市場(創(chuàng)新藥，CXO等領(lǐng)域)的快速增長的推動下，上游生物試劑蓬勃發(fā)展。2020年全球生物分子試劑市場規(guī)模預(yù)計為188億美元，受益于生命科學(xué)行業(yè)的快速發(fā)展，2020年中國生物分子試劑市場規(guī)模約為159億元，占生命科學(xué)領(lǐng)域研究資金總量的15.7%，保持高速增長，遠高于同期全球市場增速。預(yù)計中國生物分子試劑市場未來將繼續(xù)保持快速增長，2024年有望達到260億元。
3CL蛋白酶是新冠病毒復(fù)制所必須的酶，是新冠小分子藥物開發(fā)的重要靶點，輝瑞研發(fā)的新冠口服藥劑Paxlovid主要通過抑制新冠病毒的3CL蛋白酶活性來影響病毒在人體中的復(fù)制增殖，達到治療新冠的效果。義翹神州公司一直持續(xù)關(guān)注新冠研究進展，并持續(xù)開發(fā)各種相關(guān)生物試劑，目前已研發(fā)獲得重組3CL蛋白酶試劑以及RdRp，PLpro，NSP7,NSP8等多種小分子藥物研究靶點的重組蛋白產(chǎn)品，這些試劑可以用于支持全球新冠相關(guān)新藥的開發(fā)研究，但不是上市藥物的組分。
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