霧化吸入或者鼻噴疫苗是我們國(guó)家早期布局的五條新冠疫苗研究的技術(shù)路線之一，目前各有關(guān)研制單位正在按計(jì)劃開展鼻噴或者霧化的新型疫苗的研制。
近日俄羅斯負(fù)責(zé)新冠疫苗研發(fā)的官員稱，已在8歲至12歲兒童中測(cè)試鼻噴新冠疫苗。
據(jù)介紹，鼻噴流感病毒載體新冠疫苗是在流感病毒載體上，插入新冠病毒基因片段，制成活病毒載體疫苗，從而刺激人體產(chǎn)生對(duì)新冠病毒的免疫反應(yīng)。與肌肉注射疫苗相比，鼻噴疫苗誘導(dǎo)人體產(chǎn)生免疫的機(jī)制不同。鼻噴疫苗是模擬呼吸道病毒天然感染途徑，主要誘導(dǎo)保護(hù)性 T 細(xì)胞應(yīng)答，肌肉注射疫苗則是誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生血液中的抗體。
據(jù)塔斯社報(bào)道，加馬列亞流行病學(xué)與微生物學(xué)科學(xué)研究所主任亞歷山大·金茨堡向總統(tǒng)弗拉基米爾·普京介紹，面向兒童推出的鼻噴疫苗與目前在俄羅斯推廣的疫苗所用藥物一樣，不過劑量較小，且“用了噴嘴，而不是針頭”。注射方式會(huì)讓藥物完全進(jìn)入血液，而鼻噴方式可以保證進(jìn)入血液的藥物不會(huì)超過50%。目前，接受試驗(yàn)的兒童沒有出現(xiàn)發(fā)燒等副作用。
霧化吸入或者鼻噴疫苗是我們國(guó)家早期布局的五條新冠疫苗研究的技術(shù)路線之一，目前各有關(guān)研制單位正在按計(jì)劃開展鼻噴或者霧化的新型疫苗的研制，已經(jīng)在做一二期臨床試驗(yàn)，收集研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，適時(shí)組織專家論證，評(píng)價(jià)這種給藥方式的安全性和免疫原性，繼而在三期臨床試驗(yàn)或者緊急使用過程中，進(jìn)一步驗(yàn)證它的有效性。
疫苗研發(fā)數(shù)量居世界前列的同時(shí)，研發(fā)速度也創(chuàng)下紀(jì)錄。新冠疫苗研發(fā)項(xiàng)目從啟動(dòng)，到全球首個(gè)開展臨床研究，僅用時(shí)2個(gè)月;到我國(guó)歷史上首次開展疫苗緊急使用，僅用時(shí)4個(gè)月;到我國(guó)歷史上首次開展疫苗境外Ⅲ期臨床試驗(yàn)，僅用時(shí)5個(gè)月;到獲批附條件上市，僅用時(shí)11個(gè)月。
資料顯示，所謂霧化吸入免疫，即采用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過呼吸吸入的方式進(jìn)入呼吸道和肺部，從而激發(fā)黏膜免疫，而這種免疫是通過肌肉注射所不能帶來的。通常，通過肌肉注射的新冠疫苗只能誘導(dǎo)體液免疫和細(xì)胞免疫。
相較于注射式新冠疫苗形成的體液免疫、細(xì)胞免疫，吸入式新冠疫苗還可形成黏膜免疫，這三重免疫是最理想的狀態(tài)。霧化吸入式疫苗只需針劑疫苗的五分之一的劑量，且不用一瓶一瓶裝，疫苗瓶子的瓶頸問題也可以解決。此外，使用霧化吸入方式免疫是無痛的，且擁有更高的可及性。
除霧化及鼻噴式疫苗正在緊鑼密鼓的研究當(dāng)中，目前我國(guó)已有21個(gè)新冠疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。國(guó)家衛(wèi)健委副主任表示，現(xiàn)在有4個(gè)疫苗在國(guó)內(nèi)獲批附條件上市，3個(gè)疫苗在國(guó)內(nèi)獲批緊急使用，8個(gè)疫苗在國(guó)外獲批開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)，1個(gè)mRNA疫苗在國(guó)外獲倫理批準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)了境外臨床試驗(yàn)滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗技術(shù)路線的全面覆蓋。
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