新修訂的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》正式實(shí)施標(biāo)志著農(nóng)藥行業(yè)發(fā)展進(jìn)入了新的時代，新《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》從各個方面對農(nóng)藥行業(yè)進(jìn)行了重新規(guī)范和整頓，其中八項(xiàng)關(guān)于農(nóng)藥登記的新規(guī)定更是引發(fā)行業(yè)熱議。

(1)控制配比梯度：相同有效成分和劑型的單制劑產(chǎn)品，含量梯度不超過3個?；炫渲苿┑挠行С煞植怀^3種。有效成分和劑型相同的混配制劑，配比不超過3個，相同配比的總含量梯度不超過3個。不經(jīng)稀釋或者分散直接使用的低有效成分含量農(nóng)藥單獨(dú)分類。

(2)關(guān)注助劑問題：農(nóng)業(yè)部根據(jù)農(nóng)藥助劑的毒性和危害性，適時公布和調(diào)整禁用、限用助劑名單及限量。使用時需要添加指定助劑的，申請農(nóng)藥登記時，應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的試驗(yàn)資料。

(3)強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)評估：農(nóng)藥登記申請人應(yīng)當(dāng)提交風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告。提供的相關(guān)數(shù)據(jù)或者資料，應(yīng)當(dāng)能夠滿足風(fēng)險(xiǎn)評估的需要。

(4)防范新農(nóng)藥風(fēng)險(xiǎn)：新農(nóng)藥登記試驗(yàn)應(yīng)經(jīng)農(nóng)業(yè)部審批。向中國出口農(nóng)藥企業(yè)申請農(nóng)藥登記的，還需提供在有關(guān)國家(地區(qū))登記、使用的證明材料。

(5)登記資料減免：相同產(chǎn)品可以減免殘留、環(huán)境試驗(yàn)資料。用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記，實(shí)行群組化擴(kuò)大使用范圍登記管理。天敵生物不作為農(nóng)藥登記。研究相同、相似農(nóng)藥產(chǎn)品“最惠登記”管理措施。

(6)登記資料轉(zhuǎn)讓：轉(zhuǎn)讓是所有權(quán)的轉(zhuǎn)移(登記資料要符合受讓方申請登記時的要求，并附具轉(zhuǎn)讓合同，注銷轉(zhuǎn)出方登記證，方可獲得登記。資料不全者，須補(bǔ)齊)。

(7)登記資料授權(quán)：農(nóng)藥登記證持有人獨(dú)立擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權(quán)其他申請人使用。

(8)新農(nóng)藥登記試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)：6年登記獨(dú)占期不得對外披露(沒有時間限制)。