《農(nóng)藥管理條例》5個農(nóng)藥管理新規(guī)章 8月1日已實施

• 2017年8月7日 zengpingping來源：浙江農(nóng)業(yè) 1032 65
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《農(nóng)藥管理條例》頒布五項新規(guī)。

今年6月1日起實施的《農(nóng)藥管理條例》(以下簡稱《條例》)。這一新修訂的《條例》對農(nóng)藥登記、農(nóng)藥生產(chǎn)管理制度、農(nóng)藥經(jīng)營、農(nóng)藥使用管理、法律責任等方面進行了修訂和完善。

日前，農(nóng)業(yè)部又發(fā)布了《條例》的第一批五個配套規(guī)章：《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》、《農(nóng)藥登記管理辦法》、《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》、《農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法》和《農(nóng)藥登記試驗管理辦法》。

新的法規(guī)調(diào)整了農(nóng)藥管理體制，改變農(nóng)藥管理“九龍治水”的現(xiàn)狀，把農(nóng)藥登記、生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可及市場監(jiān)管等職能全權(quán)賦予農(nóng)業(yè)部門，實行全程監(jiān)管，解決了監(jiān)管盲區(qū)問題。

這五個配套規(guī)章將從2017年8月1日起實施!

下面，小編為你簡單介紹下~~

《農(nóng)藥登記管理辦法》規(guī)定：

取消農(nóng)藥臨時登記，已經(jīng)取得的農(nóng)藥臨時登記證到期不予延續(xù)。明確在我國生產(chǎn)和向我國出口的農(nóng)藥需申請登記，境內(nèi)申請人向所在地省級農(nóng)業(yè)部門提出農(nóng)藥登記申請。境外企業(yè)向農(nóng)業(yè)部提出農(nóng)藥登記申請。

《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》規(guī)定：

國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度，省級農(nóng)業(yè)部門負責受理申請、審查并核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。不得生產(chǎn)國家淘汰的產(chǎn)品，不得采用國家淘汰的工藝、裝置、原材料從事農(nóng)藥生產(chǎn)，不得新增國家限制生產(chǎn)的產(chǎn)品或者國家限制的工藝、裝置、原材料從事農(nóng)藥生產(chǎn)。

從事農(nóng)藥生產(chǎn)的企業(yè)，要有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應的自動化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施，有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn)、銷售的設(shè)施。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)要確保農(nóng)藥產(chǎn)品與登記農(nóng)藥一致，對農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量負責。

省級以上農(nóng)業(yè)部門應當建立農(nóng)藥安全風險監(jiān)測制度，組織農(nóng)藥檢定機構(gòu)、植保機構(gòu)對已登記農(nóng)藥的安全性和有效性進行監(jiān)測、評價。

《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》規(guī)定：

農(nóng)藥經(jīng)營許可實行一企一證管理，一個農(nóng)藥經(jīng)營者只核發(fā)一個農(nóng)藥經(jīng)營許可證。農(nóng)藥經(jīng)營者應有農(nóng)學、植保、農(nóng)藥等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷或者專業(yè)教育培訓機構(gòu)五十六學時以上的學習經(jīng)歷，有可追溯電子信息碼掃描識別設(shè)備和用于記載農(nóng)藥購進、儲存、銷售等電子臺賬的計算機管理系統(tǒng)等。

農(nóng)藥經(jīng)營者違法從事農(nóng)藥經(jīng)營活動的，按照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定處罰;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

《農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法》規(guī)定：

每個農(nóng)藥最小包裝應當印制或者貼有獨立標簽，不得與其他農(nóng)藥共用標簽或者使用同一標簽。

農(nóng)藥標簽和說明書不得使用未經(jīng)注冊的商標。

《農(nóng)藥登記試驗管理辦法》規(guī)定：

申請人對試驗樣品的真實性和一致性負責。農(nóng)藥登記試驗單位出具虛假登記試驗報告的，沒收違法所得，并處5萬元以上10萬元以下罰款，5年內(nèi)不再受理其登記試驗單位認定申請。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

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