鼎泰藥研發(fā)布股票發(fā)行方案最新消息

• 2018年7月4日 YeShiMei來源：東方財富網(wǎng) 官網(wǎng) 683 40
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  2018-2023年版醫(yī)藥用品產(chǎn)業(yè)園區(qū)定位規(guī)劃及招商策略咨詢報告

  “產(chǎn)業(yè)園區(qū)”是執(zhí)行城市產(chǎn)業(yè)職能的重要空間形態(tài)，園區(qū)在改善區(qū)域投資環(huán)境、引進外資、促進產(chǎn)業(yè)結(jié)構調(diào)整和發(fā)展經(jīng)濟等方面發(fā)揮積極的輻射、示范和帶動作用，成為城市經(jīng)濟騰飛的助推器。產(chǎn)業(yè)園區(qū)是...

2018年07月03日，鼎泰藥研(835412)發(fā)布了股票發(fā)行方案，公司擬定以3.2000-3.2000元/股的價格發(fā)行不超過1230.0000萬股，募集資金不超過3936.0000萬元。本次發(fā)行后，公司市值為11200.0000萬元。

2018年07月03日，鼎泰藥研(835412)發(fā)布了股票發(fā)行方案，公司擬定以3.2000-3.2000元/股的價格發(fā)行不超過1230.0000萬股，募集資金不超過3936.0000萬元。本次發(fā)行后，公司市值為11200.0000萬元。

本次定向發(fā)行方案的進度為實施完成，發(fā)行對象為孫騫，李歡，劉賡耀，蔣煜，付雪青，張雪峰，曹進，謝帆，高凌云，王長林，夏鳳蓮，周華。

鼎泰藥研表示，本次擬發(fā)行股票不超過1,230萬股(含本數(shù))，對象為符合《非上市公眾公司監(jiān)督管理辦法》以及《全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)投資者適當性管理細則》規(guī)定的12名自然人投資者(包含公司董事、監(jiān)事及高級管理人員)。本次股票發(fā)行將提升公司的資本規(guī)模，進一步增強公司的資金實力，促進公司進一步實現(xiàn)規(guī)模擴張和業(yè)務拓展，提升公司盈利能力和利潤水平。發(fā)行所募集資金主要用于儀器設備擴增和設施改造以及補充流動資金。。

鼎泰藥研(835412)成立于2008年06月10日，位于江蘇南京市。公司于2016年01月08日登陸新三板，采用協(xié)議方式交易，是基礎層企業(yè)，屬于研究和試驗發(fā)展，根據(jù)公司2017年06月30日發(fā)布的定期報告，報告期內(nèi)公司營業(yè)收入349.374008萬元，凈利潤9365.495633萬元。公司實際控制人為陳脈林，雍永錦，主辦券商為廣發(fā)證券。

公司主要從事臨床前CRO服務，從事藥物臨床前藥代動力學研究和安全性評

價技術服務，為全球優(yōu)秀制藥企業(yè)和藥物研發(fā)機構提供精確而可靠的以安全性評

價服務為核心的技術服務。公司以專業(yè)技術服務為核心，面向生物醫(yī)藥科技企業(yè)和研究機構，提供藥物

非臨床安全性評價和藥代動力學研究等專業(yè)技術服務。

鼎泰藥研(835412)于2016年01月08日完成定向增發(fā)，發(fā)行1520萬股，募集資金3997.6萬元;

江蘇鼎泰藥物研究股份有限公司成立于2008年4月，專業(yè)從事藥物、食品、農(nóng)藥、獸藥、化妝品等非臨床藥物毒理研究和安全性評價技術服務。

江蘇鼎泰具有一支一百多人的專業(yè)技術服務團隊，是目前國內(nèi)從事非臨床藥物安全性評價試驗項目最齊全的六家機構之一。藥物非臨床研究9項試驗于2011年1月31日正式獲得SFDA《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)認證，通過SFDA認證的試驗項目為：單次和多次給藥毒性試驗(嚙齒類)、單次和多次給藥毒性試驗(非嚙齒類)、生殖毒性試驗(Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段)、遺傳毒性試驗(Ames試驗、染色體畸變試驗、微核試驗)、致癌試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗和毒代動力學試驗等9項。

公司地處長三角的中心城市——江蘇省會南京市，位于南京江北新城浦口經(jīng)濟開發(fā)區(qū)興隆路9號，總面積達16000平方米，分別設有1500平方米的嚙齒類SPF級實驗動物屏障系統(tǒng)，8000平方米非嚙齒類的普通級動物實驗室，5000平方米的功能實驗室和1500平方米的凈化設備、配電、鍋爐等輔助設施用房。

公司配有國內(nèi)外知名品牌、高端系列的全套生物樣品分析和藥代/毒代動力學研究儀器、全套臨床檢驗和病理檢驗的檢測儀器、全套生殖毒理以及行為學試驗等先進儀器設備，血球分析儀、生化分析儀、血凝儀、液質(zhì)聯(lián)用儀等分析儀器均進行3Q認證，并通過江蘇省計量局計量認證。

公司擁有一批專業(yè)、敬業(yè)、實戰(zhàn)經(jīng)驗豐富的科研技術團隊及管理團隊，建立了組織機構、設施設備、試驗技術、實驗實施等管理體系，嚴格按照OECD、FDA和SFDA的GLP規(guī)范進行管理，遵循AAALAC的國際實驗動物福利準則運營，用專業(yè)化、國際化和現(xiàn)代化的建設標準，全力打造國內(nèi)領先、國際一流的臨床前藥物毒理研究機構，為全球優(yōu)秀制藥企業(yè)和藥物研發(fā)機構提供精確而可靠的以安全性評價服務為核心的毒理、藥代、毒代和生物分析等技術服務。

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