美國加州舊金山格萊斯頓研究所近日發(fā)布新聞公告稱，該所研究人員發(fā)現(xiàn)一種被稱為SMYD2的甲基轉(zhuǎn)移酶，具有調(diào)節(jié)艾滋病病毒(HIV)在體內(nèi)潛伏期的作用，抑制該酶可以有效激活潛伏病毒。研究人員認(rèn)為，這種酶可能成為清除感染者體內(nèi)隱藏HIV的新治療靶點(diǎn)，為治愈艾滋病帶來希望。

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　　通過服用大量藥物，目前HIV感染者已能夠過上相對(duì)正常的生活，但他們要一直服藥才能防止隱藏在體內(nèi)的病毒重新被激活。如何克服潛伏病毒仍是目前治愈艾滋病的最重要障礙。為此，科學(xué)家們提出一種稱為“喚醒和殺死”的治療策略，通過藥物將藏匿在細(xì)胞中休眠的HIV激活，再依靠人體自身的免疫系統(tǒng)，結(jié)合用藥來消除病毒并殺死被感染的細(xì)胞。喚醒病毒是這一治療方法的關(guān)鍵，而目前科學(xué)家們只取得了有限的成功，正在努力尋找新的更有效藥物。

　　此次，格萊斯頓研究所的研究人員將目標(biāo)瞄向了甲基轉(zhuǎn)移酶，這些酶被認(rèn)為是HIV潛伏期的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。他們篩選了超過50種甲基轉(zhuǎn)移酶，最終確認(rèn)SMYD2具有調(diào)節(jié)HIV潛伏期的作用。通過SMYD2酶抑制劑，可以使?jié)摲《局匦禄罨虮粏拘?，因此，SMYD2可以作為“喚醒和殺死”治療策略的一個(gè)新靶點(diǎn)。

　　在此之前，并沒有科學(xué)家將SMYD2作為治療艾滋病的靶向目標(biāo)，但已開發(fā)出針對(duì)該酶的抑制劑，用于各種癌癥的治療。此次，研究人員專門開發(fā)了一種能抑制細(xì)胞中SMYD2酶的小分子，測試表明，這種抑制劑可以激活HIV感染者受染細(xì)胞中潛伏的病毒。

　　研究人員表示，他們的研究為構(gòu)建新的HIV潛伏模型奠定了基礎(chǔ)，使他們能更深入地了解HIV潛伏的機(jī)理，進(jìn)而向治愈艾滋病的目標(biāo)又邁進(jìn)一步。